Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Influenza del raffreddamento sull'effetto dell'allenamento della forza (IceAge)

14 novembre 2017 aggiornato da: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
Lo scopo di questo studio è indagare se la regolare immersione in acqua fredda dopo l'allenamento della forza ha un'influenza negativa sul miglioramento delle prestazioni indotto dall'allenamento desiderato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le strategie di recupero rappresentano una possibilità non sufficientemente indagata nel controllo dell'allenamento d'élite per ottimizzare l'intero processo di allenamento. Allenatori e atleti devono confrontarsi con numerosi metodi di recupero potenzialmente efficaci, ad es. raffreddamento, riscaldamento, recupero attivo, compressione, massaggio o pisolini. Tuttavia, l'efficacia di questi metodi è stata raramente studiata in condizioni scientifiche controllate. Sulla base dello stato dell'arte, finora non è possibile trarre quasi conclusioni pratiche definitive riguardo a metodi di recupero efficaci, in particolare per quanto riguarda strategie e impostazioni specifiche per lo sport. Attualmente, l'immersione in acqua fredda è una strategia di recupero particolarmente popolare. Tuttavia, ci sono indizi che ripetuti interventi di raffreddamento dopo l'allenamento possono compromettere l'effetto dell'allenamento. Ciò potrebbe potenzialmente essere causato da una più rapida ricostituzione dell'omeostasi dovuta al raffreddamento. Per un rapido recupero delle prestazioni, questo effetto sarebbe auspicabile, ma allo stesso tempo questi disturbi omeostatici sono alla base dei processi di segnale che portano agli adattamenti dell'allenamento.

Lo scopo di questo studio è indagare se la regolare immersione in acqua fredda dopo l'allenamento della forza ha un'influenza negativa sul miglioramento delle prestazioni indotto dall'allenamento desiderato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Germania, 66123
        • Saarland University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sano, 18-40 anni, esperienza di allenamento della forza, 8 settimane senza allenamento della forza delle gambe

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: raffreddamento
allenamento della forza e immersione in acqua fredda
10 minuti a 12-15°C
Nessun intervento: controllo
allenamento della forza e nessuna immersione in acqua fredda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1 Ripetizione Massimo
Lasso di tempo: 8 settimane
Peso massimo in kg che può essere spostato con successo in una leg press
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto contro movimento
Lasso di tempo: 8 settimane
Altezza massima del salto in cm in un salto contromovimento, misurata con una pedana di forza
8 settimane
parametri del sangue
Lasso di tempo: 8 settimane
PCR, CK, IL-6, IGF-1
8 settimane
biopsia muscolare
Lasso di tempo: 8 settimane
p70S6, PAX7+, NCAM+
8 settimane
spessore muscolare
Lasso di tempo: 8 settimane
circonferenza coscia in cm
8 settimane
riposo soggettivo del sonno
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala Likert a 5 punti sul riposo soggettivo del sonno (1: molto, 5: per niente)
2 settimane
tempo a letto
Lasso di tempo: 2 settimane
Registrazione del questionario tempo di andare a letto (tempo in hh:mm), latenza di inizio del sonno (durata in min), tempo di veglia (tempo in hh:mm) e tempo di alzarsi (tempo in hh:mm). Da questi item viene calcolato il tempo medio di permanenza a letto al giorno, partendo dall'"ora di andare a letto" e terminando all'"ora di alzarsi".
2 settimane
tempo di dormire
Lasso di tempo: 2 settimane
Registrazione del questionario tempo di andare a letto (tempo in hh:mm), latenza di inizio del sonno (durata in min), tempo di veglia (tempo in hh:mm) e tempo di alzarsi (tempo in hh:mm). Da questi elementi viene calcolato il tempo medio di sonno giornaliero, a partire da "ora di andare a letto + latenza dell'inizio del sonno" e terminare a "ora di veglia".
2 settimane
questionario su recupero e stress
Lasso di tempo: 2 settimane
Short Recovery and Stress Scale for Sport (SRSS): valutazione del recupero (capacità di prestazione fisica, capacità di prestazione mentale, equilibrio emotivo, recupero generale) e stress (stress muscolare, mancanza di attivazione, stato emotivo negativo, stress generale), ogni elemento è valutato su una scala di valutazione a 7 punti (0: non si applica affatto, 6: si applica pienamente). Per la valutazione, due valori di risultato ("recupero" e "stress") sono calcolati come somma dei sottovalori corrispondenti, ovvero ogni valore di risultato è su una scala di 25 punti (0: non si applica affatto, 24: si applica pienamente) .
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tim Meyer, Prof., Universität Des Saarlandes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2512BI1901

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi