Quantificazione della distribuzione del centro di massa per una reazione della piattaforma di forza controllata al suolo
15 maggio 2018 aggiornato da: Leandro Lazzareschi, Universidade Cruzeiro do Sul
Questo studio ha sviluppato una piattaforma di forza di reazione controllata del suolo che ha fornito stimoli meccanici controllati per quantificare la distribuzione del centro di massa in funzione della variazione angolare della caviglia nell'anziano in posizione eretta.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Solitamente la valutazione dell'equilibrio lo spostamento del baricentro per l'analisi del controllo posturale viene valutato mediante piattaforme di forza.
Tuttavia, la maggior parte di questi dispositivi è stazionaria, ovvero il paziente è l'elemento dinamico che può generare una valutazione ad alto indice di soggettività.
Pertanto, questo studio ha mirato a sviluppare una forza di reazione alla pedana a terra che fornisca stimoli meccanici controllati per quantificare la distribuzione del centro di massa in funzione della variazione angolare nella caviglia anziana in posizione eretta.
La costruzione del prototipo è stata suddivisa in 3 fasi, basate sul movimento bidimensionale dell'articolazione della caviglia.
Nella 1° fase la costruzione dell'assieme meccanico; nella seconda fase di sviluppo dell'elettronica; e 3a fase lo sviluppo del sistema di supervisione (sistema di controllo).
La piattaforma di forza è stata valutata a seguito dei test funzionali ingegneristici quali: caratterizzazione e calibrazione dei sensori, definizione della funzione di trasferimento e accuratezza dei test dei movimenti angolari (+ 10° e -10° ai movimenti di inversione ed eversione, + 15 e -15º ai movimenti di dorsiflessione e flessione plantare).
Per le prove con i volontari sono stati selezionati 30 volontari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Abbiamo incluso in questo studio individui maschi e femmine
- Età compresa tra i 20 e gli 85 anni
- Soggetti asintomatici
- Deve camminare senza l'uso di un allegato
- Non presentare deficit motori che rendano impossibile lo studio
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca congestizia scompensata
- Malattie neurologiche o neurologiche che interferiscono con un significativo neuromotorio
- Individui che non hanno accettato di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo 1 (adulto)
Ogni volontario stava sulla piattaforma.
La durata dei test è stata standardizzata a 10 secondi per ogni variante di angolazione del test.
Le variabili di inclinazione si sono verificate ogni 5 gradi oscillando nel movimento bidimensionale dell'articolazione della caviglia.
Il test è stato interrotto quando il volontario non è riuscito a rimanere in equilibrio all'angolazione testata per più di 10 secondi (spostando così il/i piede/i dalla posizione iniziale o appoggiandosi con una e/o entrambe le braccia al terapista o alle barre di sostegno) o quando ha raggiunto la massima angolazione
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Dispositivo: piastra di forza Un modello di attrezzatura con l'approccio di fornire alla persona valutata il movimento più vicino alla realtà biomeccanica e funzionale dell'articolazione della caviglia e del piede e che potrebbe compensare i possibili cambiamenti del centro di massa contribuirebbe alla valutazione clinica valutazione e fornirebbe una più efficiente riabilitazione del ragionamento terapeutico.
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SPERIMENTALE: Gruppo 2 (anziani)
Ogni volontario stava sulla piattaforma.
La durata dei test è stata standardizzata a 10 secondi per ogni variante di angolazione del test.
Le variabili di inclinazione si sono verificate ogni 5 gradi oscillando nel movimento bidimensionale dell'articolazione della caviglia.
Il test è stato interrotto quando il volontario non è riuscito a rimanere in equilibrio all'angolazione testata per più di 10 secondi (spostando così il/i piede/i dalla posizione iniziale o appoggiandosi con una e/o entrambe le braccia al terapista o alle barre di sostegno) o quando ha raggiunto la massima angolazione
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Dispositivo: piastra di forza Un modello di attrezzatura con l'approccio di fornire alla persona valutata il movimento più vicino alla realtà biomeccanica e funzionale dell'articolazione della caviglia e del piede e che potrebbe compensare i possibili cambiamenti del centro di massa contribuirebbe alla valutazione clinica valutazione e fornirebbe una più efficiente riabilitazione del ragionamento terapeutico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Distribuzione di massa
Lasso di tempo: 15 minuti
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Il centro di massa è stato misurato dal paziente che rimane sulla piattaforma di forza, rimanendo per 10 secondi in ciascuna variante di angolazione Unità di misura: Chilogrammi (kg)
|
15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 luglio 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 56483816.8.0000.5497
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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