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Gestione dell'ipertensione nella pratica familiare

19 maggio 2021 aggiornato da: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Gestione dell'ipertensione e risultati in un contesto di pratica familiare

L'ipertensione è la più grande minaccia al carico globale di malattie, contribuendo a circa 9,4 milioni di morti all'anno. La morbilità e la mortalità per malattie cardiovascolari sono positivamente correlate con il grado di aumento della pressione arteriosa, senza alcuna evidenza di una soglia inferiore ad almeno 115/75 mm Hg[2]. L'ipertensione è comune e quasi ogni medico in ogni specialità si occupa direttamente o indirettamente della sua gestione o delle sue conseguenze.

La popolazione di età pari o superiore a 65 anni ammontava a 46,2 milioni nel 2014 e rappresenta il 14,5% della popolazione statunitense, si prevede che la popolazione anziana nel 2030 sarà più del doppio rispetto al 2000, passando da 35 milioni a 74 milioni e rappresentando 21 percentuale della popolazione totale degli Stati Uniti e si prevede che raddoppierà fino a raggiungere i 98 milioni nel 2060. Una corretta gestione e controllo della pressione arteriosa migliora notevolmente la morbilità e la mortalità dei pazienti, lo studio SHEP ha dimostrato che nelle persone di età pari o superiore a 60 anni con ipertensione sistolica isolata, antipertensivi il trattamento farmacologico graduale con clortalidone a basse dosi come farmaco di passaggio 1 ha ridotto l'incidenza di ictus totale del 36%. Questo studio stimerà la prevalenza della diagnosi, del trattamento e degli esiti dell'ipertensione in una popolazione di pratica familiare. È uno studio che genera ipotesi

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio retrospettivo di revisione di grafici trasversali. La popolazione dello studio sarà composta da un campione casuale di pazienti del Family Practice del LSU Department of Family Medicine presso il LSU Health Sciences Center di New Orleans (LSUHSC-NO) I dati del grafico saranno raccolti retrospettivamente fino a un anno dalla data di inizio dei dati astrazione.

Qualità dei dati I dati utilizzati in questo studio provengono da cartelle cliniche utilizzate attivamente nella gestione della cura del paziente. La qualità dei dati sarà garantita attraverso diversi mezzi. In primo luogo, il processo di raccolta dei dati sarà condotto medico di famiglia residente. In secondo luogo, i dati verranno estratti direttamente in un file Excel elettronico crittografato.

Selezione dei partecipanti I residenti della medicina di famiglia prenderanno ciascuno 25 pazienti ciascuno e rivedranno i grafici e registreranno le informazioni su un foglio di calcolo Excel.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Erwin A Aguilar, PharmD,, MPH
  • Numero di telefono: 504-568-8655
  • Email: eaguil@lsuhsc.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Reclutamento
        • LSU Health Sciences Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Erwin A Aguilar, PharmD
        • Sub-investigatore:
          • Sean Barry, BSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio medico di famiglia

Descrizione

Criterio di inclusione

  • ipertensione

Criteri di esclusione:

  • Niente ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ipertensione controllata
Lasso di tempo: 3 mesi
numero di pazienti controllati e non controllati
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erwin A Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSUIRB 9976

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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