Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af hypertension i familiepraksis

19. maj 2021 opdateret af: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Håndtering af hypertension og resultater i en familiepraksis

Højt blodtryk er den største trussel mod den globale sygdomsbyrde og bidrager til anslået 9,4 millioner dødsfald om året. Kardiovaskulær sygdoms morbiditet og dødelighed er positivt korreleret med graden af ​​forhøjet blodtryk, uden tegn på en tærskel ned til mindst 115/75 mm Hg[2]. Hypertension er almindelig, og næsten alle klinikere inden for alle specialer beskæftiger sig enten direkte eller indirekte med at håndtere den eller dens konsekvenser.

Befolkningen i alderen 65 år eller ældre talte 46,2 millioner i 2014, og de repræsenterer 14,5 % af den amerikanske befolkning. Den ældre befolkning i 2030 forventes at være mere end dobbelt så stor som i 2000, vokse fra 35 millioner til 74 millioner og repræsentere 21 procent af den samlede amerikanske befolkning, og det forventes at blive mere end fordoblet til 98 millioner i 2060. Korrekt styring og kontrol af blodtrykket forbedrer markant patienternes sygelighed og dødelighed, viste SHEP-undersøgelse, at hos personer i alderen 60 år og derover med isoleret systolisk hypertension, antihypertensiv stepped-care lægemiddelbehandling med lavdosis chlorthalidone som trin 1-medicin reducerede forekomsten af ​​totalt slagtilfælde med 36%. Denne undersøgelse vil estimere forekomsten af ​​hypertensionsdiagnose, behandling og resultater i en familiepraksispopulation. Det er en hypotese-genererende undersøgelse

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et retrospektivt tværsnitsdiagramgennemgangsstudie. Undersøgelsespopulationen vil bestå af et tilfældigt udvalg af patienter fra Family Practice af LSU Department of Family Medicine ved LSU Health Sciences Center i New Orleans (LSUHSC-NO). Diagramdata vil blive indsamlet retrospektivt tilbage til et år fra datoen for startdata abstraktion.

Datakvalitet De data, der er brugt i denne undersøgelse, kommer fra patientdiagrammer, der aktivt bruges i styringen af ​​patientbehandlingen. Datakvaliteten vil blive sikret på flere måder. Først vil dataindsamlingsprocessen blive gennemført i familiemedicinsk bopæl. For det andet vil data blive abstraheret direkte til en elektronisk krypteret Excel-fil.

Udvælgelse af deltagere Familiemedicinerne tager hver 25 patienter hver og gennemgår diagrammerne og registrerer oplysningerne på et Excel-regneark.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Erwin A Aguilar, PharmD,, MPH
  • Telefonnummer: 504-568-8655
  • E-mail: eaguil@lsuhsc.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Rekruttering
        • LSU Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Erwin A Aguilar, PharmD
        • Underforsker:
          • Sean Barry, BSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Familiemedicinsk praksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • forhøjet blodtryk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kontrolleret hypertension
Tidsramme: 3 måneder
antal patienter kontrolleret og ikke-kontrolleret
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erwin A Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LSUIRB 9976

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Retrospektiv diagramgennemgang

3
Abonner