Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypertensiemanagement in de huisartspraktijk

19 mei 2021 bijgewerkt door: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Hypertensiebeheer en resultaten in een huisartsenpraktijk

Hoge bloeddruk is de grootste bedreiging voor de wereldwijde ziektelast en draagt ​​bij tot naar schatting 9,4 miljoen sterfgevallen per jaar. Morbiditeit en mortaliteit door hart- en vaatziekten zijn positief gecorreleerd met de mate van verhoging van de bloeddruk, zonder enig bewijs van een drempel tot ten minste 115/75 mm Hg[2]. Hypertensie komt vaak voor, en bijna elke arts in elk specialisme houdt zich direct of indirect bezig met het beheersen ervan of de gevolgen ervan.

De bevolking van 65 jaar of ouder telde 46,2 miljoen in 2014 en zij vertegenwoordigen 14,5% van de Amerikaanse bevolking, de oudere bevolking in 2030 zal naar verwachting meer dan twee keer zo groot zijn als in 2000, groeiend van 35 miljoen naar 74 miljoen en vertegenwoordigen 21 procent van de totale Amerikaanse bevolking en het zal naar verwachting meer dan verdubbelen tot 98 miljoen in 2060. Een goede beheersing en controle van de bloeddruk verbetert de morbiditeit en mortaliteit van de patiënt aanzienlijk. SHEP-onderzoek toonde aan dat bij personen van 60 jaar en ouder met geïsoleerde systolische trapsgewijze medicamenteuze behandeling met een lage dosis chloortalidon als stap 1-medicatie verminderde de incidentie van een totale beroerte met 36%. Deze studie zal de prevalentie van hypertensiediagnose, -behandeling en -resultaten in een huisartspraktijkpopulatie schatten. Het is een hypothesegenererend onderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectief transversaal overzichtsonderzoek. De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit een willekeurige steekproef van patiënten uit de huisartsenpraktijk van de LSU-afdeling voor huisartsgeneeskunde in het LSU Health Sciences Center in New Orleans (LSUHSC-NO). Kaartgegevens zullen met terugwerkende kracht worden verzameld tot een jaar na de startdatum van de gegevens. abstractie.

Gegevenskwaliteit De gegevens die in dit onderzoek worden gebruikt, zijn afkomstig van patiëntendossiers die actief worden gebruikt bij het beheer van de patiëntenzorg. De kwaliteit van de gegevens wordt op verschillende manieren gewaarborgd. Ten eerste zal het proces van gegevensverzameling worden uitgevoerd door huisartsgeneeskunde. Ten tweede worden de gegevens rechtstreeks geabstraheerd in een elektronisch versleuteld Excel-bestand.

Selectie van deelnemers De huisartsgeneeskundig specialisten nemen elk 25 patiënten en bekijken de grafieken en noteren de informatie op een Excel-spreadsheet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Erwin A Aguilar, PharmD,, MPH
  • Telefoonnummer: 504-568-8655
  • E-mail: eaguil@lsuhsc.edu

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
        • Werving
        • LSU Health Sciences Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erwin A Aguilar, PharmD
        • Onderonderzoeker:
          • Sean Barry, BSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Praktijk Huisartsgeneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • hypertensie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gecontroleerde hypertensie
Tijdsspanne: 3 maanden
aantal gecontroleerde en niet-gecontroleerde patiënten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erwin A Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LSUIRB 9976

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Retrospectieve grafiekbeoordeling

3
Abonneren