- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03791047
Evaluation of Muscle Thickness and Balance in Young and Older Adults
10 marzo 2019 aggiornato da: Ozden Ozkal, Hacettepe University
The Relationship Between Muscle Thickness and Dynamic Balance in Young and Older Adults
This study evaluates muscle thickness of trunk and lower limb and balance in young and older healthy adults.
The participants will be evaluated muscle thickness for 14 different muscle and balance which evaluated by computerized force plate system.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Aging had an adverse affect on musculoskeletal system and balance parameters.
Decreased muscle strength or thickness negatively affect person's balance control.
But there are no information in the literature about the relationships between muscle thickness and balance in healthy subjects.
In addition to, it is not known which muscle responsible for balance.
Therefore, this study will evaluate muscle thickness via ultrasonography and balance in young and older adults.
Balance will be evaluated computerized Balance system.
Muscle thickness for different 14 muscle ( diaphragm, transversus abdominis,multifidus, longissimus, quadratus lumborum, rectus abdominis, external and internal obliques, rectus femoris, vastus intermedius, vastus lateralis, tibialis anterior, gastrocnemius, soleus) will be evaluated by ultrasonography at the right side.
Only diaphram muscle will be evaluated both right and left side.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
136
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06100
- Ozden Ozkal
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria For Young Adults:
- To be a volunteer to participate
- to be an aged 18-40 years old.
Inclusion Criteria For Older Adults:
- To be a volunteer to participate
- to be an aged 65-90 years old.
Exclusion Criteria:
- Walking with assist device
- Having a visual deficits
- Having an orthopedic problems that affect balance
- Having a neurological disorders
- Having a musculoskeletal disorders that affect balance
- Having an undergone orthopedic surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Experimental Group: Balance analysis
Sixty older subjects will be evaluated in this study.
Muscle thickness and balance will be assessed by ultrasonography and Computerized Balance system respectively.
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Balance analysis is assessment method to estimate fall of risk and deterioration of postural control.
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Comparatore attivo: Control Group:Balance Analysis
Sixty young subjects will be evaluated in this study.
Muscle thickness and balance will be assessed by ultrasonography and Computerized Balance system respectively.
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Balance analysis is assessment method to estimate fall of risk and deterioration of postural control.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Limits of Stability
Lasso di tempo: 15 minutes
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Limits of stability test evaluates dynamic balance of participants.
Computerized balance system measured limits of stability for forward, backward, right and left side movements.
It calculates the maximum distance a person can lean without losing balance.
The unit of measure is centimeters.
The higher value is indicated the better balance.
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15 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Oscillazione posturale
Lasso di tempo: 15 minuti
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Oscillazione posturale in centimetri mediante sistema di equilibrio computerizzato
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15 minuti
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Muscle thickness
Lasso di tempo: 30 minutes
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Muscle thickness in millimeters by Ultrasound
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30 minutes
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Fear of falling
Lasso di tempo: 15 minutes
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Fear of Falling will be evaluated by Fall Efficacy Scale - International is a questionnaire that assesses fear of falling.
The total scores range from 16 "absence of concern" to 64 "extreme concern.
|
15 minutes
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Joint position sense
Lasso di tempo: 15 minutes
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Knee joint position sense test will be evaluated using an isokinetic dynamometer.
The testing included passive positioning performed by the assessor and active-repositioning performed by the participants.
As the difference between the target degree and the degree is increased, the sense of position worsens.
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15 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ozden Ozkal, Hacettepe University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
2 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO 18/506
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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