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Prevalence of Malnutrition in Surgery (PROMIS)

Nutritional disorders are highly prevalent in gastrointestinal cancer patients undergoing surgery and have shown to contribute significantly in short, mid and long-term clinical outcome. Although increasing evidence and expert suggestions there is still inadequate awareness about the clinical relevance of nutritional and metabolic alterations in surgical oncologic patients.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nutritional disorders are highly prevalent in cancer patients and have shown to contribute significantly in short-, mid- and long-term clinical outcome. The prevalence of malnutrition is reported between 25% and over 70% based on nutritional assessments. Nutritional disorders represent an important risk factor for the occurence of postoperative complications.

Main obstacles to improving nutritional care include lack of awareness for the problem among the general public and lack of awareness among decision makers and even care providers.

Considering the high prevalence of malnutrition and its repercussions in patient morbidity-mortality and healthcare cost, nutritional screening measures must be included in an integrated nutritional care plan for patients before surgery and while in the hospital.

The PRoMiS study was conceived to quantify nutritional disorders among gastrointestinal cancer patients undergoing surgery in Italy. The data obtained will contribute to increase the awareness of nutritional disorders among oncology surgical patients and their impact on clinical outcome, favoring the inclusion of the initial assessment of nutritional status before surgery and of the nutritional intervention.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brescia, Italia
        • Reclutamento
        • Pof. Romario Fumagalli
      • Catania, Italia
        • Reclutamento
        • Leonardo De Meo
      • Reggio Emilia, Italia
        • Reclutamento
        • Claudio Pedrazzi
      • Rome, Italia, 00198
      • Rome, Italia
        • Reclutamento
        • Antonio Gasbarrini
      • Rome, Italia
        • Reclutamento
        • Roberto Caronna
      • Terni, Italia
        • Reclutamento
        • Amilcare Parisi
      • Verona, Italia
        • Reclutamento
        • Giovanni de Manzoni

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients who are candidates for surgery for gastrointestinal cancer (esophagus, stomach, small intestine, pancreas, biliary tract, colon, rectum, liver)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who are candidates for surgery for gastrointestinal cancer (esophagus, stomach, small intestine, pancreas, biliary tract, colon, rectum, liver)
  • Diagnosis of malignant solid tumor
  • Age> 18 years
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled metabolic disorders
  • Uncompensated heart failure
  • Severe psychiatric disorders
  • Appropriate logistical support for participation in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malnutrition
Lasso di tempo: Pre-operative
Malnutrition will be assessed by Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Pre-operative

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Post-operative complications
Lasso di tempo: Hospital discharge (10-15 days)
Incidence of pneumonia, sepsis and dehiscence of the surgical wound.
Hospital discharge (10-15 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roberto Coppola, Campus Bio-Medico of Rome

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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