Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalence of Malnutrition in Surgery (PROMIS)

Nutritional disorders are highly prevalent in gastrointestinal cancer patients undergoing surgery and have shown to contribute significantly in short, mid and long-term clinical outcome. Although increasing evidence and expert suggestions there is still inadequate awareness about the clinical relevance of nutritional and metabolic alterations in surgical oncologic patients.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nutritional disorders are highly prevalent in cancer patients and have shown to contribute significantly in short-, mid- and long-term clinical outcome. The prevalence of malnutrition is reported between 25% and over 70% based on nutritional assessments. Nutritional disorders represent an important risk factor for the occurence of postoperative complications.

Main obstacles to improving nutritional care include lack of awareness for the problem among the general public and lack of awareness among decision makers and even care providers.

Considering the high prevalence of malnutrition and its repercussions in patient morbidity-mortality and healthcare cost, nutritional screening measures must be included in an integrated nutritional care plan for patients before surgery and while in the hospital.

The PRoMiS study was conceived to quantify nutritional disorders among gastrointestinal cancer patients undergoing surgery in Italy. The data obtained will contribute to increase the awareness of nutritional disorders among oncology surgical patients and their impact on clinical outcome, favoring the inclusion of the initial assessment of nutritional status before surgery and of the nutritional intervention.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Simona Saracco
  • Telefonnummer: (+39) 06 845431

Studiesteder

      • Brescia, Italia
        • Rekruttering
        • Pof. Romario Fumagalli
      • Catania, Italia
        • Rekruttering
        • Leonardo De Meo
      • Reggio Emilia, Italia
        • Rekruttering
        • Claudio Pedrazzi
      • Rome, Italia, 00198
      • Rome, Italia
        • Rekruttering
        • Antonio Gasbarrini
      • Rome, Italia
        • Rekruttering
        • Roberto Caronna
      • Terni, Italia
        • Rekruttering
        • Amilcare Parisi
      • Verona, Italia
        • Rekruttering
        • Giovanni de Manzoni

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients who are candidates for surgery for gastrointestinal cancer (esophagus, stomach, small intestine, pancreas, biliary tract, colon, rectum, liver)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who are candidates for surgery for gastrointestinal cancer (esophagus, stomach, small intestine, pancreas, biliary tract, colon, rectum, liver)
  • Diagnosis of malignant solid tumor
  • Age> 18 years
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled metabolic disorders
  • Uncompensated heart failure
  • Severe psychiatric disorders
  • Appropriate logistical support for participation in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Malnutrition
Tidsramme: Pre-operative
Malnutrition will be assessed by Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Pre-operative

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-operative complications
Tidsramme: Hospital discharge (10-15 days)
Incidence of pneumonia, sepsis and dehiscence of the surgical wound.
Hospital discharge (10-15 days)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roberto Coppola, Campus Bio-Medico of Rome

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 01 (Miami VAHS)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nutritional status

3
Abonnere