- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03987360
Impegno educativo e culturale e incidenza di eventi avversi per la salute
16 settembre 2024 aggiornato da: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Impegno educativo e culturale e incidenza di eventi avversi per la salute: risultati dello studio longitudinale canadese sull'invecchiamento
Questo studio ha valutato se le attività sociali e culturali riducono l'incidenza della demenza e delle condizioni di fragilità.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ultimo decennio è stato caratterizzato dal coinvolgimento dei Musei nella prevenzione e promozione della salute individuale utilizzando attività basate sull'arte per migliorare la qualità della vita e il benessere.
La visita al museo o l'attività culturale ed educativa potrebbero essere utilizzate per la prevenzione e la promozione della salute.
Per lo sviluppo di adeguate attività educative e culturali, è necessario, in primo luogo, migliorare la conoscenza delle condizioni sociali e di salute degli anziani e, in secondo luogo, esaminare gli effetti dell'impegno in attività educative e sociali sull'incidenza di eventi avversi per la salute.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone provenienti dal Canada che partecipano al Canadian Longitudinal Study on Aging.
Partecipanti che hanno l'abitudine di recarsi nei musei per lezioni d'arte, laboratori, visite guidate e altre attività artistiche.
Partecipanti al Canadian Longitudinal Study on Aging che sono coinvolti in attività artistiche ed educative nelle loro comunità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere 50 anni e più
- Essere iscritti al Canadian Longitudinal Study on Aging
- Attivamente coinvolto in attività sociali e culturali
Criteri di esclusione:
- Mai iscritto al Canadian Longitudinal Study on Aging
- Meno di 50 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Depressione
Lasso di tempo: circa 20 anni
|
Verrà utilizzata la scala della depressione che ha un punteggio di 10 o meno.
Ogni partecipante sarà valutato in base a questa scala.
La scala della depressione valuta i sintomi della depressione per un periodo di tempo.
|
circa 20 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sindrome da rischio cognitivo motorio
Lasso di tempo: circa 20 anni
|
La sindrome da rischio cognitivo motorio rappresenta una sindrome pre-demenza caratterizzata da disturbi cognitivi e una velocità di andatura lenta.
|
circa 20 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2020
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-1842
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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