Compromiso educativo y cultural e incidencia de eventos adversos para la salud
22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Compromiso educativo y cultural e incidencia de eventos adversos para la salud: resultados del estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento
Este estudio evaluó si las actividades sociales y culturales disminuyen la incidencia de demencia y condiciones de fragilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La última década se ha caracterizado por la implicación de los Museos en la prevención y promoción de la salud individual mediante el uso de actividades basadas en el arte para mejorar la calidad de vida y el bienestar.
Visitar museos o realizar actividades culturales y educativas podría utilizarse para la prevención y promoción de la salud.
Para el desarrollo de actividades educativas y culturales apropiadas, existe la necesidad, en primer lugar, de mejorar el conocimiento sobre la condición social y de salud de los adultos mayores y, en segundo lugar, de examinar los efectos de la participación en actividades educativas y sociales sobre la incidencia de eventos adversos para la salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas de Canadá que participan en el Estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento.
Participantes que tengan la costumbre de ir a museos para clases de arte, talleres, visitas guiadas y otras actividades artísticas.
Participantes del Estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento que participan en actividades artísticas y educativas en sus comunidades.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 50 años y más
- Estar inscrito en el Estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento
- Participa activamente en actividades sociales y culturales.
Criterio de exclusión:
- Nunca se inscribió en el Estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento
- Menos de 50 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Depresión
Periodo de tiempo: alrededor de 20 años
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Se utilizará la escala de Depresión que tiene una puntuación de 10 o menos.
Cada participante será evaluado en base a esta escala.
La escala de depresión evalúa los síntomas de depresión durante un período de tiempo.
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alrededor de 20 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síndrome de riesgo cognitivo motor
Periodo de tiempo: alrededor de 20 años
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El síndrome de riesgo cognitivo motor representa un síndrome de predemencia caracterizado por quejas cognitivas y una velocidad de marcha lenta.
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alrededor de 20 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
17 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1842
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .