Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesmæssigt og kulturelt engagement og forekomst af sundhedsskadelige hændelser

16. september 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Uddannelsesmæssigt og kulturelt engagement og forekomst af sundhedsskadelige hændelser: resultater fra den canadiske longitudinelle undersøgelse om aldring

Denne undersøgelse evaluerede, om de sociale og kulturelle aktiviteter reducerer forekomsten af ​​demens og svaghedstilstande.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det seneste årti har været præget af museernes involvering i individuel sundhedsforebyggelse og fremme ved at bruge kunstbaserede aktiviteter til at forbedre livskvalitet og velvære. Besøg på museum eller over kulturel og uddannelsesmæssig aktivitet kunne bruges til sundhedsforebyggelse og -fremme. For at udvikle passende uddannelsesmæssige og kulturelle aktiviteter er der behov for, for det første at forbedre viden om ældre voksnes sociale og sundhedsmæssige tilstand, og for det andet at undersøge virkningerne af engagement i pædagogisk og social aktivitet på forekomsten af ​​sundhedsskadelige hændelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk fra Canada, der deltager i den canadiske longitudinelle undersøgelse om aldring. Deltagere, der har for vaner at gå på museer til kunstkurser, workshops, guidede besøg og andre kunstaktiviteter. Deltagere i Canadian Longitudinal Study on Aging, der er involveret i kunst og uddannelsesaktiviteter i deres lokalsamfund.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 50 år og derover
  • At blive tilmeldt den canadiske longitudinelle undersøgelse om aldring
  • Aktivt involveret i sociale og kulturelle aktiviteter

Ekskluderingskriterier:

  • Aldrig tilmeldt den canadiske longitudinelle undersøgelse om aldring
  • Mindre end 50 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: omkring 20 år
Det vil blive brugt Depression-skalaen, som har en score på 10 eller mindre. Hver deltager vil blive vurderet ud fra denne skala. Depressionsskalaen evaluerer depressionssymptomerne i en periode.
omkring 20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk kognitivt risikosyndrom
Tidsramme: omkring 20 år
Motorisk kognitivt risikosyndrom repræsenterer et præ-demenssyndrom karakteriseret ved kognitive klager og en langsom ganghastighed.
omkring 20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jewish General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1842

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Observationel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner