Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores After PCI
Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores for Clinical Outcome After PCI
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Dual-antiplatelet therapy (DAPT) with aspirin and an inhibitor of the platelet P2Y12 receptor is necessary to prevent stent-related thrombotic complications after percutaneous coronary intervention (PCI). (1) Although continuation of DAPT confers substantial and durable benefits that extend beyond the local stented segment, bleeding risk also increases with continued exposure to antiplatelet therapy. (2) Current guidelines give fixed duration of DAPT after coronary intervention but many patients still having early stent thrombosis despite this fixed policy, while others, on the contrary, suffer minor and major bleeding events. These clinical situations should raise the possibility of individualizing therapy. (5) The rationale of this study is to find a new method to tailor the optimal duration of DAPT for each patient by balancing long-term risks for both coronary thrombosis and major bleeding (MB).
The HAS-BLED (hypertension, abnormal renal/liver function, stroke, bleeding history or predisposition, labile international normalized ratio, elderly, drugs/alcohol concomitantly) score has long been used to predict bleeding events in patients on anticoagulation therapy. (3) Also, the CHA2DS2-VASc (congestive heart failure, hypertension, ≥75 years, diabetes, stroke/transient ischemic attack or thromboembolism, vascular disease, elderly, sex) score is a well-established system for prediction of thrombo-embolic events in patients with atrial fibrillation. (4) The aim of the present study is to evaluate the predictive ability of these 2 scoring tools when applied to patients undergoing PCI.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients undergoing PCI
Exclusion Criteria:
- Those who had undergone unexpected immediate CABG
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rate of bleeding events
Lasso di tempo: 6 months after PCI
|
number of bleeding events (epistaxis, bleeding gums, haematuria, GI bleeding, brain bleeding)
|
6 months after PCI
|
|
Rate of ischaemic events
Lasso di tempo: 6 months after PCI
|
number of ischaemic events (ACS, TIA, stroke, acute limb ischaemia, GI, ischaemia)
|
6 months after PCI
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HAS-BLED-CHA2DS2-Vasc post-PCI
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