Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores After PCI

keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Mahmoud Osama Sayed Morsy, Assiut University

Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores for Clinical Outcome After PCI

To assess the predictive value of two scoring systems, namely HAS-BLED and CHA2DS2-VASc scores, to be linked with bleeding events and recurrence of chest pain and other measures of clinical outcome of percutaneous coronary intervention. The investigators aim to provide evidence for local guidelines of optimum options suited to our population

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Dual-antiplatelet therapy (DAPT) with aspirin and an inhibitor of the platelet P2Y12 receptor is necessary to prevent stent-related thrombotic complications after percutaneous coronary intervention (PCI). (1) Although continuation of DAPT confers substantial and durable benefits that extend beyond the local stented segment, bleeding risk also increases with continued exposure to antiplatelet therapy. (2) Current guidelines give fixed duration of DAPT after coronary intervention but many patients still having early stent thrombosis despite this fixed policy, while others, on the contrary, suffer minor and major bleeding events. These clinical situations should raise the possibility of individualizing therapy. (5) The rationale of this study is to find a new method to tailor the optimal duration of DAPT for each patient by balancing long-term risks for both coronary thrombosis and major bleeding (MB).

The HAS-BLED (hypertension, abnormal renal/liver function, stroke, bleeding history or predisposition, labile international normalized ratio, elderly, drugs/alcohol concomitantly) score has long been used to predict bleeding events in patients on anticoagulation therapy. (3) Also, the CHA2DS2-VASc (congestive heart failure, hypertension, ≥75 years, diabetes, stroke/transient ischemic attack or thromboembolism, vascular disease, elderly, sex) score is a well-established system for prediction of thrombo-embolic events in patients with atrial fibrillation. (4) The aim of the present study is to evaluate the predictive ability of these 2 scoring tools when applied to patients undergoing PCI.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

173

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

all patients who are scheduled for elective PCI (Percutaneous Coronary Intervention) and also those who undergo urgent primary PCI

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • all patients undergoing PCI

Exclusion Criteria:

  • Those who had undergone unexpected immediate CABG

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of bleeding events
Aikaikkuna: 6 months after PCI
number of bleeding events (epistaxis, bleeding gums, haematuria, GI bleeding, brain bleeding)
6 months after PCI
Rate of ischaemic events
Aikaikkuna: 6 months after PCI
number of ischaemic events (ACS, TIA, stroke, acute limb ischaemia, GI, ischaemia)
6 months after PCI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAS-BLED-CHA2DS2-Vasc post-PCI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perkutaaninen sepelvaltimointerventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa