Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores After PCI

21 augustus 2019 bijgewerkt door: Mahmoud Osama Sayed Morsy, Assiut University

Predictive Value of HAS-BLED and CHA2DS2-Vasc Scores for Clinical Outcome After PCI

To assess the predictive value of two scoring systems, namely HAS-BLED and CHA2DS2-VASc scores, to be linked with bleeding events and recurrence of chest pain and other measures of clinical outcome of percutaneous coronary intervention. The investigators aim to provide evidence for local guidelines of optimum options suited to our population

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dual-antiplatelet therapy (DAPT) with aspirin and an inhibitor of the platelet P2Y12 receptor is necessary to prevent stent-related thrombotic complications after percutaneous coronary intervention (PCI). (1) Although continuation of DAPT confers substantial and durable benefits that extend beyond the local stented segment, bleeding risk also increases with continued exposure to antiplatelet therapy. (2) Current guidelines give fixed duration of DAPT after coronary intervention but many patients still having early stent thrombosis despite this fixed policy, while others, on the contrary, suffer minor and major bleeding events. These clinical situations should raise the possibility of individualizing therapy. (5) The rationale of this study is to find a new method to tailor the optimal duration of DAPT for each patient by balancing long-term risks for both coronary thrombosis and major bleeding (MB).

The HAS-BLED (hypertension, abnormal renal/liver function, stroke, bleeding history or predisposition, labile international normalized ratio, elderly, drugs/alcohol concomitantly) score has long been used to predict bleeding events in patients on anticoagulation therapy. (3) Also, the CHA2DS2-VASc (congestive heart failure, hypertension, ≥75 years, diabetes, stroke/transient ischemic attack or thromboembolism, vascular disease, elderly, sex) score is a well-established system for prediction of thrombo-embolic events in patients with atrial fibrillation. (4) The aim of the present study is to evaluate the predictive ability of these 2 scoring tools when applied to patients undergoing PCI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

173

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

all patients who are scheduled for elective PCI (Percutaneous Coronary Intervention) and also those who undergo urgent primary PCI

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • all patients undergoing PCI

Exclusion Criteria:

  • Those who had undergone unexpected immediate CABG

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rate of bleeding events
Tijdsspanne: 6 months after PCI
number of bleeding events (epistaxis, bleeding gums, haematuria, GI bleeding, brain bleeding)
6 months after PCI
Rate of ischaemic events
Tijdsspanne: 6 months after PCI
number of ischaemic events (ACS, TIA, stroke, acute limb ischaemia, GI, ischaemia)
6 months after PCI

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HAS-BLED-CHA2DS2-Vasc post-PCI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Percutane coronaire interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren