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The Effect of Treadmill Back Walking Training on Balance and Function in Cerebral Palsy (CP)

11 febbraio 2020 aggiornato da: halis dogan, Istanbul Medipol University Hospital

The aim of this study was to investigate the effect of treadmill back walking training on balance and function in cerebral palsy.

In our study, scientific data will be prepared by clinical measurement tools in order to determine whether there is balance and walking effect of easy and practicable treadmill back walking training in the clinical setting in Cerebral Palsy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Measurements will be made at baseline and after each 8 weeks of physiotherapy program, the results will be compared.

30 minutes of the physiotherapy session, which we will apply for 2 days and 45 minutes; in the prone, supine, crawling and above knee positions; They will take physiotherapy training based on neurodevelopmental therapy consisting of fine motor activities, standing up, weight transfer, stretching, strengthening and balance exercises with mat activities such as rotation, weight transfer, sitting.

  1. Term: After the first measurements, the participants will take 8 minutes, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on 30 minutes Neurodevelopmental Therapy as described above, as well as 15 minutes conventional walking training, then the measurements will be repeated.
  2. Term: After the second measurements, the participants will take 8 weeks, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on 30 minutes of Neurodevelopmental Therapy as described above, as well as 15 minutes of treadmill back walking training, then the measurements will be repeated.
  3. Term: After the third measurements, the participants will take 8 weeks, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on the 30 minute Neurodevelopmental Therapy described above, as well as the 15-minute treadmill walking forward training, then the measurements will be repeated.

Statistical method (s) to be used: In the analysis of the results to be obtained in our study, SPS statistics 22.0 version of SPSS statistical package will be used under the Windows operating system Statistical Package for Social Sciences (SPSS). Descriptive statistical information will be shown as arithmetic mean ± Standard Deviation (x statistical ± Ss) or percentage (%) and the level of statistical significance will be considered as p≤0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İ̇stanbul, Tacchino, (535) 020-6774
        • Halkalı, Yükselen Başarı, Abı Hayat, Altın, Özlem and Çocuklarla Elele Education and Rehabilitation Center.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Those who are between 6 and 18 years old and have a medical report on the diagnosis of cerebral palsy,
  • Classes classified as Level I and II by Gross Motor Function Classification System (GMFCS),
  • Lower extremity spasticity classified as 1st and 2nd degree according to Modified Modified Ashworth Scale,
  • To understand and apply verbal commands and instructions.
  • Volunteer to participate in the study,
  • Read and approve the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Active epileptic seizures
  • Those with visual or auditory defects,
  • Those with fixed deformities in the lower extremities,
  • Patients with a history of surgery in the lower extremity musculoskeletal system in the last 6 months
  • Injection of Botulinum Toxin (BOTOX) for lower extremity within the last 6 months Spasticity drug users,
  • Those with mental and cognitive problems will be excluded from the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: treadmill back walking training
15 minutes conventional walking training, 15 minutes of treadmill back walking training, 15-minute treadmill forward walking training
15 minutes of conventional walking training 15 minutes of treadmill backward walking training 15 minutes of treadmil forward walking training
Altri nomi:
  • conventional walking training
  • treadmill backward walking training
  • treadmill forward walking training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Pediatric Balance Scale
Lasso di tempo: 8 weeks
It can be considered as a simple, valid scale for studying functional balance capacity in children with spastic SP (Yi 2012). Pediatric Berg Balance Scale (PBBS) will be used to evaluate the functional balance of daily living activities. Higher scores mean a better outcome.
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Rivermead Visual Gait Assessment
Lasso di tempo: 8 weeks
RVGA allows rapid assessment and documentation of gait disturbances without equipment in the clinic and demonstration of clinical changes (Lord, et al. 1998). Visual parameters of walking in our study will be evaluated by The Rivermead Visual Gait Assessment (RVGA). Higher scores mean a worse outcome.
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: H D Doğan, Pt, Istanbul Medipol University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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