Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Treadmill Back Walking Training on Balance and Function in Cerebral Palsy (CP)

11 lutego 2020 zaktualizowane przez: halis dogan, Istanbul Medipol University Hospital

The aim of this study was to investigate the effect of treadmill back walking training on balance and function in cerebral palsy.

In our study, scientific data will be prepared by clinical measurement tools in order to determine whether there is balance and walking effect of easy and practicable treadmill back walking training in the clinical setting in Cerebral Palsy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Measurements will be made at baseline and after each 8 weeks of physiotherapy program, the results will be compared.

30 minutes of the physiotherapy session, which we will apply for 2 days and 45 minutes; in the prone, supine, crawling and above knee positions; They will take physiotherapy training based on neurodevelopmental therapy consisting of fine motor activities, standing up, weight transfer, stretching, strengthening and balance exercises with mat activities such as rotation, weight transfer, sitting.

  1. Term: After the first measurements, the participants will take 8 minutes, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on 30 minutes Neurodevelopmental Therapy as described above, as well as 15 minutes conventional walking training, then the measurements will be repeated.
  2. Term: After the second measurements, the participants will take 8 weeks, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on 30 minutes of Neurodevelopmental Therapy as described above, as well as 15 minutes of treadmill back walking training, then the measurements will be repeated.
  3. Term: After the third measurements, the participants will take 8 weeks, 2 days a week, the regular physiotherapy session based on the 30 minute Neurodevelopmental Therapy described above, as well as the 15-minute treadmill walking forward training, then the measurements will be repeated.

Statistical method (s) to be used: In the analysis of the results to be obtained in our study, SPS statistics 22.0 version of SPSS statistical package will be used under the Windows operating system Statistical Package for Social Sciences (SPSS). Descriptive statistical information will be shown as arithmetic mean ± Standard Deviation (x statistical ± Ss) or percentage (%) and the level of statistical significance will be considered as p≤0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İ̇stanbul, Indyk, (535) 020-6774
        • Halkalı, Yükselen Başarı, Abı Hayat, Altın, Özlem and Çocuklarla Elele Education and Rehabilitation Center.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Those who are between 6 and 18 years old and have a medical report on the diagnosis of cerebral palsy,
  • Classes classified as Level I and II by Gross Motor Function Classification System (GMFCS),
  • Lower extremity spasticity classified as 1st and 2nd degree according to Modified Modified Ashworth Scale,
  • To understand and apply verbal commands and instructions.
  • Volunteer to participate in the study,
  • Read and approve the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Active epileptic seizures
  • Those with visual or auditory defects,
  • Those with fixed deformities in the lower extremities,
  • Patients with a history of surgery in the lower extremity musculoskeletal system in the last 6 months
  • Injection of Botulinum Toxin (BOTOX) for lower extremity within the last 6 months Spasticity drug users,
  • Those with mental and cognitive problems will be excluded from the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: treadmill back walking training
15 minutes conventional walking training, 15 minutes of treadmill back walking training, 15-minute treadmill forward walking training
Inny: walking training
15 minutes of conventional walking training 15 minutes of treadmill backward walking training 15 minutes of treadmil forward walking training
Inne nazwy:
  • conventional walking training
  • treadmill backward walking training
  • treadmill forward walking training

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Pediatric Balance Scale
Ramy czasowe: 8 weeks
It can be considered as a simple, valid scale for studying functional balance capacity in children with spastic SP (Yi 2012). Pediatric Berg Balance Scale (PBBS) will be used to evaluate the functional balance of daily living activities. Higher scores mean a better outcome.
8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Rivermead Visual Gait Assessment
Ramy czasowe: 8 weeks
RVGA allows rapid assessment and documentation of gait disturbances without equipment in the clinic and demonstration of clinical changes (Lord, et al. 1998). Visual parameters of walking in our study will be evaluated by The Rivermead Visual Gait Assessment (RVGA). Higher scores mean a worse outcome.
8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: H D Doğan, Pt, Istanbul Medipol University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • halisdogan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na walking training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj