- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04153643
Registro degli interventi chirurgici del menisco
10 luglio 2023 aggiornato da: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Registro delle meniscectomie parziali artroscopiche
Lo scopo di questo studio è quello di creare un registro dati delle meniscectomie parziali artroscopiche eseguite presso la nostra istituzione.
Queste informazioni verranno quindi utilizzate per esaminare le tendenze nel tempo, i fattori predittivi e gli esiti della meniscectomia parziale artroscopica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nomi S Weiss-Laxer, PhD
- Numero di telefono: 716-881-8904
- Email: nomiweis@buffalo.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Heather Albanese
- Numero di telefono: 7162043284
- Email: halbanes@buffalo.edu
Luoghi di studio
-
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New York
-
Amherst, New York, Stati Uniti, 14226
- Reclutamento
- UBMD Orthopaedics & Sports Medicine
-
Contatto:
- Nomi S Weiss-Laxer, PhD
- Numero di telefono: 716-881-8904
- Email: nomiweis@buffalo.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sottoposti a meniscectomia parziale artroscopica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Programmato per sottoporsi a meniscectomia parziale artroscopica con uno dei ricercatori dello studio presso l'Università di Buffalo Medical Doctors Orthopaedics and Sports Medicine
Criteri di esclusione:
- Non parla inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Punteggio del dolore al ginocchio
Lasso di tempo: 20 anni
|
minimo di 0 (funzionamento scadente), massimo di 100 (funzionamento eccellente)
|
20 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2019
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2039
Completamento dello studio (Stimato)
15 novembre 2040
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
6 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00003999
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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