- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04232904
Effect of Transversus Abdominis Plane Block on Anti-inflammatory Response
16 gennaio 2020 aggiornato da: Mehmet Ali Erdoğan, Inonu University
Effect of Transversus Abdominis Plane Block With Bupivacaine on Anti-inflammatory Response in Living Liver Donors
The liver transplantation is the only treatment for end-stage liver failure.
Lack of sufficient organs from the cadaver to meet the organ needs has increased the interest in a live organ donor transplantation.
A peripheral nerve block, transversus abdominous plane block (TAP block); When combined with general anesthesia in live liver donors, it has been shown to significantly reduce perioperative and postoperative opioid consumption, provide shorter recovery time and shorten hospital stay.
It has been shown that regional block techniques using local anesthetics and analgesic adjuvants modulate both local and systemic inflammatory reactions caused by surgical injury.
Cytokines are important mediators of local and systemic inflammatory response including hyperalgesia after surgery.
In literature, the effect of TAP block on anti-inflammatory cytokines in live liver donors was not shown.
The aim of this study is to investigate the effect of bupivacaine TAP block on antiflammatory response in living liver donors.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The liver transplantation is the only treatment for end-stage liver failure.
Lack of sufficient organs from the cadaver to meet the organ needs has increased the interest in a live organ donor transplantation.
A peripheral nerve block, transversus abdominous plane block (TAP block); When combined with general anesthesia in live liver donors, it has been shown to significantly reduce perioperative and postoperative opioid consumption, provide shorter recovery time and shorten hospital stay.Immunological, metabolic and endocrine reactions occur due to tissue damage, pain and anesthesia caused by surgery.
It has been shown that regional block techniques using local anesthetics and analgesic adjuvants modulate both local and systemic inflammatory reactions caused by surgical injury.
Cytokines are important mediators of local and systemic inflammatory response including hyperalgesia after surgery.
Cytokines are indispensable for wound healing and restoration of homeostasis, but usually the overactivity of either proinflammatory or anti-inflammatory cytokines damages the host.
With Preemptive epidural analgesia, peripheral nerve block and thoracic epidural analgesia; postoperative pain and proinflammatory cytokines have been reduced.
In literature, the effect of TAP block on anti-inflammatory cytokines in live liver donors was not shown.
The aim of this study is to investigate the effect of bupivakine TAP block on antiinflammatory response in live liver donors.This prospective clinical study will performs in 72 liver transplant donors aged 18-65 years, ASA I-II, schedule for right hepatectomy surgery.
Peripheral vascular access will open and blood samples will take for preoperative cytokine and bupivacaine measurements.The primary aim of this study was to investigate the effect of TAP block on the inflammatory response by cytokine level.
The secondary aim of this study is to determine the plasma bupivacaine concentrations in patients undergoing TAP block and to investigate the relationship between plasma bupivacaine level and cytokine levels.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
70
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Malatya, Tacchino, 044100
- Reclutamento
- Inonu University
-
Contatto:
- Mehmet A Erdogan, MD
- Numero di telefono: +904223410660
- Email: drmalierdogan@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- liver transplant donors schedule for right hepatectomy surgery.
- aged 18-65 years,
Exclusion Criteria:
- systemic disease (such as diabetes and hypertension),
- used opioid or NSAID in the last week,
- coagulation pathology,
- a history of allergy to drugs used in the study
- refusal to participate in the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: TAP Block Group
this is study group.
|
TAP block which is a peripheral nerve block preferred to postoperative pain management.
|
|
Nessun intervento: Control Group
This patients are control group.
TAP block will be not perform
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cytokine level (interleukine-1, interleukine-6, tumor necrosis factor)
Lasso di tempo: Change from baseline cytokines levels at 24 hours postoperatively
|
Immunological, metabolic and endocrine reactions occur due to tissue damage, pain and anesthesia caused by surgery.
Cytokines are important mediators of local and systemic inflammatory response including hyperalgesia after surgery.
Cytokines are indispensable for wound healing and restoration of homeostasis, but usually the overactivity of either proinflammatory or anti-inflammatory cytokines damages the host.
|
Change from baseline cytokines levels at 24 hours postoperatively
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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correlation of plasma bupivacaine level and cytokine level
Lasso di tempo: Change from baseline correlation of plasma bupivacaine level and cytokines levels at 24 hours postoperatively
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The relationship between plasma bupivacaine level and cytokine level in patients undergoing TAP block
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Change from baseline correlation of plasma bupivacaine level and cytokines levels at 24 hours postoperatively
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The plasma bupivacaine concentrations
Lasso di tempo: Change from baseline plasma bupivacaine concentrations at 24 hours postoperatively
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The plasma bupivacaine concentrations in patients undergoing TAP block
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Change from baseline plasma bupivacaine concentrations at 24 hours postoperatively
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ulku Ozgul, MD, Inonu University, Scholl of Madicine, Malatya Turkey
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bagry H, de la Cuadra Fontaine JC, Asenjo JF, Bracco D, Carli F. Effect of a continuous peripheral nerve block on the inflammatory response in knee arthroplasty. Reg Anesth Pain Med. 2008 Jan-Feb;33(1):17-23. doi: 10.1016/j.rapm.2007.06.398.
- Kitlik A, Erdogan MA, Ozgul U, Aydogan MS, Ucar M, Toprak HI, Colak C, Durmus M. Ultrasound-guided transversus abdominis plane block for postoperative analgesia in living liver donors: A prospective, randomized, double-blinded clinical trial. J Clin Anesth. 2017 Feb;37:103-107. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.12.018. Epub 2017 Jan 7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
15 giugno 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAE7
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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