Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine nazionale sul blocco dei bambini con disabilità (ECHO)

15 maggio 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest

Sfide sanitarie emergenti per i bambini con disabilità motorie e i loro genitori che affrontano la pandemia di COVID-19: messaggi dalle famiglie che rispondono all'indagine nazionale francese ECHO

Durante la pandemia di COVID-19, in Francia sono state stabilite misure di blocco che incidono sul corso della vita dei bambini con disabilità. Questo studio mirava a identificare le esperienze, le principali difficoltà e le esigenze di questi bambini e dei loro genitori durante il periodo di blocco.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHRU de Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con disabilità motoria, con e senza menomazione associata

Descrizione

Criterio di inclusione:

-bambini (età 0-18 anni) con disabilità motoria (con e senza menomazione associata), residenti in Francia.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza durante il lockdown
Lasso di tempo: Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Identificare l'esperienza vissuta, i bisogni e le difficoltà dei bambini con disabilità motorie e dei loro genitori durante il lockdown dovuto al COVID-2019
Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Rischio per la salute durante il blocco
Lasso di tempo: Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Identificare i rischi per la salute dei bambini con disabilità motoria dovuti al lockdown dovuto al COVID-2019
Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Impatto sul follow up medico e riabilitativo
Lasso di tempo: Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Identificare l'impatto sul follow-up medico e riabilitativo dei bambini con disabilità durante il blocco COVID-19
Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Impatto sulla vita quotidiana
Lasso di tempo: Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Identificare l'impatto sulla vita quotidiana dei bambini con disabilità motorie e delle loro famiglie durante il blocco del COVID-19
Dal 6 aprile 2020 all'11 maggio 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza durante il lockdown
Lasso di tempo: Dal 24 aprile 2020 all'11 maggio 2020
Identificare l'esperienza vissuta, i bisogni e le difficoltà dei bambini senza disabilità motorie e dei loro genitori durante il blocco COVID-2019
Dal 24 aprile 2020 all'11 maggio 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

11 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi