Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Národní průzkum o uzamčení dětí se zdravotním postižením (ECHO)

15. května 2020 aktualizováno: University Hospital, Brest

Vznikající zdravotní výzvy pro děti s motorickým postižením a jejich rodiče, kteří čelí pandemii COVID-19: zprávy od rodin v odpovědi na francouzský národní průzkum ECHO

Během pandemie COVID-19 byla ve Francii zavedena blokovací opatření ovlivňující životní běh dětí se zdravotním postižením. Cílem této studie bylo identifikovat zkušenosti, hlavní potíže a potřeby těchto dětí a jejich rodičů během období blokády.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brest, Francie, 29609
        • CHRU de Brest

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s motorickým postižením, s přidruženým postižením i bez něj

Popis

Kritéria pro zařazení:

-děti (věk 0-18 let) s motorickým postižením (s přidruženým postižením i bez něj), žijící ve Francii.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti během uzamčení
Časové okno: Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Identifikujte prožité zkušenosti, potřeby a potíže dětí s motorickým postižením a jejich rodičů během uzamčení COVID-2019
Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Zdravotní riziko během uzamčení
Časové okno: Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Identifikujte zdravotní rizika dětí s motorickým postižením v důsledku uzamčení COVID-2019
Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Vliv na léčebné a rehabilitační sledování
Časové okno: Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Identifikujte dopad na lékařské a rehabilitační sledování dětí se zdravotním postižením během uzamčení COVID-19
Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Dopad na každodenní život
Časové okno: Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020
Identifikujte dopad na každodenní život dětí s motorickým postižením a jejich rodin během uzamčení COVID-19
Od 6. dubna 2020 do 11. května 2020

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti během uzamčení
Časové okno: Od 24. dubna 2020 do 11. května 2020
Identifikujte prožité zkušenosti, potřeby a potíže dětí bez motorického postižení a jejich rodičů během uzamčení COVID-2019
Od 24. dubna 2020 do 11. května 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

11. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

11. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit