Nationell undersökning om nedstängning av barn med funktionshinder (ECHO)
15 maj 2020 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Nya hälsoutmaningar för barn med motoriska funktionshinder och deras föräldrar som står inför covid-19-pandemin: meddelanden från familjer som svarar på ECHO:s franska nationella undersökning
Under covid-19-pandemin infördes lockdown-åtgärder i Frankrike som påverkar livsförloppet för barn med funktionshinder.
Denna studie syftade till att identifiera dessa barns och deras föräldrars erfarenheter, huvudsakliga svårigheter och behov under låsningsperioden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn med motoriska funktionsnedsättningar, med och utan tillhörande funktionsnedsättning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-barn (0-18 år) med motoriska funktionshinder (med och utan tillhörande funktionsnedsättning), som bor i Frankrike.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenhet under lockdown
Tidsram: Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Identifiera upplevelsen, behoven och svårigheterna för barn med motoriska funktionshinder och deras föräldrar under covid-2019-låsningen
|
Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
|
Hälsorisk under lockdown
Tidsram: Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Identifiera hälsoriskerna för barn med motoriska funktionshinder på grund av covid-2019-låsningen
|
Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
|
Påverkan på medicinsk och rehabiliteringsuppföljning
Tidsram: Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Identifiera påverkan på den medicinska och rehabiliterande uppföljningen av barn med funktionshinder under covid-19-låsningen
|
Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
|
Inverkan på det dagliga livet
Tidsram: Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Identifiera påverkan på det dagliga livet för barn med motoriska funktionshinder och deras familjer under covid-19-låsningen
|
Från den 6 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenhet under lockdown
Tidsram: Från den 24 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Identifiera upplevelsen, behoven och svårigheterna för barn utan motoriska funktionshinder och deras föräldrar under covid-2019-låsningen
|
Från den 24 april 2020 till den 11 maj 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
11 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
11 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Första postat (Faktisk)
20 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHRU de BREST ECHO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .