Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Capability of Haemato-oncology Patients to Generate Antibodies Against COVID-19

8 agosto 2021 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

The Capability of Haemato-oncology Patients to Generate Antibodies Against COVID-19 After Infection and Vaccination

The corona pandemic is a continuing global challenge due to Corona Virus 2019 (COVID-19).

The purpose of the study is to evaluate the capability of Haemato-oncology patients to generate antibodies against COVID-19 after infection and vaccination.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

In December 2019, a backlog of patients with respiratory disease was identified in Hubei Province, China. The number of infections increased rapidly, and more patients were identified in other provinces in China, and in various countries in the Far East, Europe and the United States. With few exceptions, patients became infected while staying in China. The cause of the disease has been identified as a virus from the corona family - SARS-CoV-2 and the new name given to the disease. (COVID-19) Coronavirus disease The virus belongs to a family of respiratory viruses that often cause mild respiratory illness, however, viruses from this family have also caused epidemics of severe respiratory infections. On March 11, 2020, the World Health Organization declared the corona virus a global pandemic. The average incubation period (from exposure to the onset of clinical symptoms) is 6 days, with a range of 2 to 11 days. Common symptoms of coronary heart disease include: fever, cough, shortness of breath, muscle aches.Some patients develop complications, including pneumonia, respiratory failure, myocarditis and death. Similar to other respiratory viruses, 2019-nCov is transmitted by respiratory droplets. Diagnosis is made by PCR examination from a sample of the upper respiratory tract (pharynx and nose).

In the literature accumulated in recent months suggests that haemato-oncology patients are at increased risk for severe corona disease and mortality. In haemato-oncology patients the recovery process from corona may be prolonged, including a prolonged secretion of the virus compared to a healthy population.

The study population: CLL, Multiple Myeloma or Lymphoma patients as well control group of healthy patients who are vaccinated with COVID-19 in a commercial preparation, regardless of the study.

Serology test between two and three weeks after the second dose of the vaccine to test the effectiveness of the vaccine will be performed as part of the study .During the follow-up period in patients who have developed antibodies to the virus, patients will be offered to repeat the serological test after six months, irrespectively of whether they received a third vaccine within the Israeli standard of care.

All data collected in the study will be typed into Excel and analyzed using SPSS version 21.0. Continuous data will be described using averages and standard deviations, and categorical data will be described using prevalence and percentages.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

630

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele, 6423906
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

CLL, Lymphoma or Multiple Myeloma patients and and their caregivers - healthy participants.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old
  • Patient sex - male and female
  • CLL, Lymphoma or Multiple Myeloma patients, in follow up or during an active treatment period, who have recovered from COVID19 (COVID19 recovery defined as the presence of two negative PCR tests), who have been vaccinated against the virus or patients who plan to be vaccinated against COVID19
  • Healthy participants who have been vaccinated against the virus as a control group.

Exclusion Criteria:

  • Irrelevant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capability of Haemato-oncology patients to generate antibodies against COVID-19 after infection and vaccination.
Lasso di tempo: 14 to 21 days counting since second vaccination is initiated.
Evaluate the capability of Haemato-oncology patients to generate antibodies against COVID-19 after infection and vaccination by using serology tests.
14 to 21 days counting since second vaccination is initiated.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assess COVID19 morbidity rates
Lasso di tempo: 12-month follow-up as part of routine clinic visits.
Assess COVID19 morbidity rates in hematologic patients receiving vaccine. patients informs the attending physician in case of diagnosis / infection by COVID 19.
12-month follow-up as part of routine clinic visits.
Documentation of the vaccine side effects
Lasso di tempo: 14 to 21 days counting since second vaccination is initiated.
Documentation of the vaccine side effects among haemato-oncology patients by questioning patients while taking the blood sample.
14 to 21 days counting since second vaccination is initiated.
Comparison of antibody formation to COVID19 between haemato-oncology patients and healthy participants
Lasso di tempo: During the results processing phase about a year and a half from the beginning of the study
Comparison of antibody formation to COVID19 between haemato-oncology patients and healthy participants by comparing their serology tests.
During the results processing phase about a year and a half from the beginning of the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yair Herishanu, Prof., Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

24 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

24 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi