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Effects of Real-time Feedback During Decline Walking on Kinematic and Kinetic Gait Parameters in a Healthy Population (Up_and_Down)

25 maggio 2021 aggiornato da: Klaus Widhalm

Effects of Real-time Feedback During Decline Walking on Kinematic and Kinetic Gait Parameters (Up & Down)

Control of the dynamic functional leg alignment (dFLA) and biomechanical load are important joint related aspects regarding the development of osteoarthritis (OA). Research on level walking with feedback on load related parameters provided innovative treatment possibilities. Concerning walking on sloped surfaces, fundamental biomechanical knowledge exists. However, deeper insights into the control of the dFLA during decline walking, and the usefulness of real-time feedback are missing.

This study is set up as cross-sectional observation of gait under four conditions, which follows a randomized sequence in order to avoid carry over effects. Thirty (30) participants aged between 18 and 35 years will be included. They will complete a three-dimensional gait analysis on a 5-m ramp with 10° inclination. Afterwards they will be observed under four different conditions a) self-paced walking b) self-paced walking with internal focus of attention, c) self-paced walking with real-time feedback, and d) condition c speed-matched walking, on a 10° declined split belt treadmill. The primary outcome parameter will be the frontal knee range of motion (fKROM). Secondary outcomes include the ground reaction force loading rate, spatial-temporal parameters, sagittal frontal and transversal kinematics, and kinetics for the lower extremities.

The findings should improve the understanding of effects of real-time feedback on the control of the dFLA and lower limb loading. Results will be published in a peer-review journal.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1100
        • FH Campus Wien, University of Applied Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. age from 18-35 years
  2. body mass index from 18.5 to 29.99 kg/m²
  3. no chronical joint diseases and/or OA surgery
  4. no neuro-motor diseases

Exclusion Criteria:

  1. non-physiological and non-symmetrical gait patterns
  2. severe outliers (more than two standard deviations)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Walking decline
Walking decline on an instrumented treadmill under 3 different conditions
Participants are walking decline with self-paced speed on an instrumented treadmill with virtual reality projection under three conditions: without instruction, with instruction for an internal focus of attention and with real-time feedback of their frontal knee alignment
Altri nomi:
  • Decline Walking with increased internal focus of attention
  • Decline Walking

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frontal knee range of motion during stance phase
Lasso di tempo: during intervention
frontal knee range of motion [degree]
during intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ground reaction force loading ratio
Lasso di tempo: during intervention
ground reaction force loading ratio [newton per second]
during intervention

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
3D kinematics of the lower limb
Lasso di tempo: during intervention
joint angles [degree]
during intervention
3D kinetics of the lower limb
Lasso di tempo: during intervention
external joint moments [newtonmetre per kilogram bodyweight] frontal knee moment impulses [newtonmeter per kilogram bodyweight per second]
during intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • project2010559

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

A manuscript will be submitted to a journal with peer review process aiming for an open access publication. Coded raw data will be made available upon request and for non-commercial purposes after publication of the results.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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