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The Model for End-Stage Liver Disease Sodium (MELD-Na) Score in Non-cirrhotic Patients With Gastric Cancer

5 agosto 2022 aggiornato da: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital

Predictive Value of MELD-Na Score for Perioperative Complications in Non-cirrhotic Patients With Gastric Cancer

Gastric cancer is the fifth most common cancer worldwide. Gastrectomy with lymphadenectomy is still the most effective treatment modality, depending on the stage and location. Despite many radiological, surgical and anesthetic innovations, serious complications such as anastomotic leakage, intra-abdominal abscesses, wound complications are seen secondary to gastrectomy. Many clinical studies have been conducted to prevent and predict these complications.

The Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score, in which bilirubin, international normalized ratio (INR) and serum creatinine values were used to determine surgical risks in patients scheduled for liver transplantation. Latter developed by adding serum sodium (Na) to the formula. The MELD-Na score is used to predict postoperative complications in non-cirrhotic patients because of its simple and easy calculation.Moreover, The Meld-Na score was later used to predict complications for surgical procedures other than liver surgery such as colorectal surgery.

In this study, we aimed to investigate the importance of the Meld-Na score in predicting the perioperative and postoperative outcomes in patients with gastric cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

159

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34029
        • Istanbul Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients undergoing gastrectomy due to gastric cancer

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing gastrectomy due to gastric cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients with pulmonary, hepatic and renal disfunctions,
  • Patients with diagnosed with a different cancer in the last 5 years and
  • Pregnant patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group 1
Patients with postoperative complications
Altro: MELD-Na score
MELD-Na scores will be compared between the groups
Group 2
Patients without postoperative complications
Altro: MELD-Na score
MELD-Na scores will be compared between the groups

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MELD-Na score difference between the groups
Lasso di tempo: 30 days
Importance of MELD-Na score in predicting postoperative complications in patients with gastric cancer
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Cihad Tatar, MD, Istanbul Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2630

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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