A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Medical Staff
2 giugno 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Emergency Medical Staff
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access among Emergency Medical Staff, which is based on the platform of "WJX.CN", from January 5, 2018 to January 23, 2018, via local emergency-related academic organizations to emergency medical staff throughout the country.
There are 3 sections in the questionnaire: the demographic information of the participants; cognition levels and clinical use of IO; barriers and attitudes towards clinical use of IO including willingness, confidence and training demand.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This research is a cross-sectional survey research, using the method of network survey, with domestic emergency medicine medical staff as the research object.
Inclusion criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion criteria: incomplete questionnaires.
The questionnaire was designed for the "Survey of Current Status of Marrow Cavity Pathway Cognition of Medical Staff in Emergency Department", including three parts: (1) general information of the survey object; (2) cognition and use status of IO; (3) clinical application of IO Attitude.
Based on the "Questionnaire Star" platform, questionnaires are distributed through various emergency-related academic organizations.
The front page of the questionnaire clearly marked the reminder of voluntary participation in the survey and related declarations, and it could be filled out after informed consent.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3194
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hangzhou, Cina, 310000
- Department of Emergency Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medical staff of emergency medicine in china
Descrizione
Inclusion Criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion Criteria: incomplete questionnaires.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cognition levels and clinical use of IO
Lasso di tempo: two weeks
|
Cognitive level is divided into: never heard of, heard of, equipped, used
|
two weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
23 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
23 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-0396
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
no share
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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