- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04918550
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Medical Staff
2 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Emergency Medical Staff
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access among Emergency Medical Staff, which is based on the platform of "WJX.CN", from January 5, 2018 to January 23, 2018, via local emergency-related academic organizations to emergency medical staff throughout the country.
There are 3 sections in the questionnaire: the demographic information of the participants; cognition levels and clinical use of IO; barriers and attitudes towards clinical use of IO including willingness, confidence and training demand.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This research is a cross-sectional survey research, using the method of network survey, with domestic emergency medicine medical staff as the research object.
Inclusion criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion criteria: incomplete questionnaires.
The questionnaire was designed for the "Survey of Current Status of Marrow Cavity Pathway Cognition of Medical Staff in Emergency Department", including three parts: (1) general information of the survey object; (2) cognition and use status of IO; (3) clinical application of IO Attitude.
Based on the "Questionnaire Star" platform, questionnaires are distributed through various emergency-related academic organizations.
The front page of the questionnaire clearly marked the reminder of voluntary participation in the survey and related declarations, and it could be filled out after informed consent.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3194
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hangzhou, China, 310000
- Department of Emergency Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Medical staff of emergency medicine in china
Descrição
Inclusion Criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion Criteria: incomplete questionnaires.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cognition levels and clinical use of IO
Prazo: two weeks
|
Cognitive level is divided into: never heard of, heard of, equipped, used
|
two weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
23 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
23 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021-0396
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
no share
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .