Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Medical Staff

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Emergency Medical Staff

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access among Emergency Medical Staff, which is based on the platform of "WJX.CN", from January 5, 2018 to January 23, 2018, via local emergency-related academic organizations to emergency medical staff throughout the country. There are 3 sections in the questionnaire: the demographic information of the participants; cognition levels and clinical use of IO; barriers and attitudes towards clinical use of IO including willingness, confidence and training demand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This research is a cross-sectional survey research, using the method of network survey, with domestic emergency medicine medical staff as the research object. Inclusion criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study. Exclusion criteria: incomplete questionnaires. The questionnaire was designed for the "Survey of Current Status of Marrow Cavity Pathway Cognition of Medical Staff in Emergency Department", including three parts: (1) general information of the survey object; (2) cognition and use status of IO; (3) clinical application of IO Attitude. Based on the "Questionnaire Star" platform, questionnaires are distributed through various emergency-related academic organizations. The front page of the questionnaire clearly marked the reminder of voluntary participation in the survey and related declarations, and it could be filled out after informed consent.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3194

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hangzhou, Kina, 310000
        • Department of Emergency Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medical staff of emergency medicine in china

Beskrivelse

Inclusion Criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.

Exclusion Criteria: incomplete questionnaires.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cognition levels and clinical use of IO
Tidsramme: two weeks
Cognitive level is divided into: never heard of, heard of, equipped, used
two weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

23. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0396

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

no share

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med no drug and device

3
Abonner