- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04918550
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Medical Staff
2 de junio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Emergency Medical Staff
A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access among Emergency Medical Staff, which is based on the platform of "WJX.CN", from January 5, 2018 to January 23, 2018, via local emergency-related academic organizations to emergency medical staff throughout the country.
There are 3 sections in the questionnaire: the demographic information of the participants; cognition levels and clinical use of IO; barriers and attitudes towards clinical use of IO including willingness, confidence and training demand.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This research is a cross-sectional survey research, using the method of network survey, with domestic emergency medicine medical staff as the research object.
Inclusion criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion criteria: incomplete questionnaires.
The questionnaire was designed for the "Survey of Current Status of Marrow Cavity Pathway Cognition of Medical Staff in Emergency Department", including three parts: (1) general information of the survey object; (2) cognition and use status of IO; (3) clinical application of IO Attitude.
Based on the "Questionnaire Star" platform, questionnaires are distributed through various emergency-related academic organizations.
The front page of the questionnaire clearly marked the reminder of voluntary participation in the survey and related declarations, and it could be filled out after informed consent.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3194
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hangzhou, Porcelana, 310000
- Department of Emergency Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Medical staff of emergency medicine in china
Descripción
Inclusion Criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.
Exclusion Criteria: incomplete questionnaires.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cognition levels and clinical use of IO
Periodo de tiempo: two weeks
|
Cognitive level is divided into: never heard of, heard of, equipped, used
|
two weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
23 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
23 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0396
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no share
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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