Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Medical Staff

2 juni 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access Among Emergency Medical Staff

A Survey on the Cognition and Use of Intraosseous Access among Emergency Medical Staff, which is based on the platform of "WJX.CN", from January 5, 2018 to January 23, 2018, via local emergency-related academic organizations to emergency medical staff throughout the country. There are 3 sections in the questionnaire: the demographic information of the participants; cognition levels and clinical use of IO; barriers and attitudes towards clinical use of IO including willingness, confidence and training demand.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This research is a cross-sectional survey research, using the method of network survey, with domestic emergency medicine medical staff as the research object. Inclusion criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study. Exclusion criteria: incomplete questionnaires. The questionnaire was designed for the "Survey of Current Status of Marrow Cavity Pathway Cognition of Medical Staff in Emergency Department", including three parts: (1) general information of the survey object; (2) cognition and use status of IO; (3) clinical application of IO Attitude. Based on the "Questionnaire Star" platform, questionnaires are distributed through various emergency-related academic organizations. The front page of the questionnaire clearly marked the reminder of voluntary participation in the survey and related declarations, and it could be filled out after informed consent.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3194

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Hangzhou, Kina, 310000
        • Department of Emergency Medicine, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medical staff of emergency medicine in china

Beskrivning

Inclusion Criteria: 1) Emergency medical staff who have a Chinese medical practitioner certificate or a nurse practitioner certificate and are within the valid registration period; 2) Agree to participate in this study.

Exclusion Criteria: incomplete questionnaires.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cognition levels and clinical use of IO
Tidsram: two weeks
Cognitive level is divided into: never heard of, heard of, equipped, used
two weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

23 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

23 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2021

Första postat (Faktisk)

9 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0396

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

no share

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intraossös tillgång

Kliniska prövningar på no drug and device

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera