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Total Parathyroidectomy With Autotransplantation Versus Total Parathyroidectomy Alone for Secondary Hyperparathyroidism

23 settembre 2021 aggiornato da: The Second Hospital of Nanjing Medical University
Total parathyroidectomy with autotransplantation (TPTX+AT) and Total parathyr- oidectomy alone (TPTX) are the common surgical procedures.The purpose of the study was to compare the long-term benefits of surgery between the two groups.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The trial was performed as a nonconfirmatory randomized controlled pilot trial with 200 patients on long-term dialysis with otherwise uncontrollable SHPT to generate data on the rate of recurrent disease within a 5-year follow-up period after TPTX or TPTX+AT. Parathyroid hormone (PTH) and calcium levels, recurrent or persistent hyperparathyroidism, parathyroid reoperations, morbidity, and mortality were evaluated during a 5-year follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Nanjing, Cina
        • Reclutamento
        • NanjingMU
        • Contatto:
          • Mingxia XIONG, Ph.D
          • Numero di telefono: 13951880995

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Severe renal secondary hyperparathyroidism

Exclusion Criteria:

Patients with diabetes a history of chronic inflammatory disease a history of malignant tumor a history of kidney transplantation a history of neck surgery a history of alcohol abuse a history of drug abuse inability to cooperate with the participants refusal to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Total Parathyroidectomy Alone
Total Parathyroidectomy Alone , without autotransplantation
Total Parathyroidectomy With Autotransplantation or Total Parathyroidectomy Alone
Comparatore attivo: Total Parathyroidectomy With Autotransplantation
Total Parathyroidectomy With Autotransplantation or Total Parathyroidectomy Alone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the rate of recurrent
Lasso di tempo: 60 months
the rate of recurrent
60 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mingxia XIONG, Ph.D, Nanjing Medcial university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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