Fetal 3D Avatar Creation for Pregnant Women
25 giugno 2021 aggiornato da: Seoul National University Bundang Hospital
Evaluation of Fetal Realization Service Using Fetal 3D Avatar Creation and Health Care Application for Pregnant Women
- Pregnant women can intuitively check the shape and development of the fetus through the 3D avatar that reflects the characteristics of the fetus. Through a survey on VR fetal experience content and 3D fetal avatar service, the satisfaction of pregnant women/guardians, the bond between the fetus and the mother, and Assess the degree of maternal anxiety.
- Evaluate whether it can be helpful in prenatal monitoring of pregnant women through the use of maternity health management applications, and improve understanding of fetal growth and development.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- This study is an extension of the prospective pilot study conducted in 2020 under the title of "Development of 3D fetal avatar generation technology and fetal experience service technology reflecting the characteristics of pregnant women". In a previous study, about 80% of the mothers who responded to the questionnaire about the similarity of the avatar's fetal face gave a positive answer. Therefore, the developed 3D avatar fetal feeling technology is expected to have a positive effect on the intimacy between the mother and the fetus. want to analyze Pre-developed VR technology is provided through randomization to mothers who have agreed to participate in the study. In addition, objective comparison of prenatal care indicators is provided to mothers who wish to participate in this study by providing a prenatal management application that can comprehensively manage blood pressure, blood sugar, diet, exercise, maternal weight, medications, and expected fetal weight. We intend to evaluate the evaluation and maternal satisfaction.
- If technology and services for simulating a fetus with a 3D fetal avatar are provided, mothers can obtain information such as the face and developmental status of the fetus specialized for their fetus through the 3D fetal avatar. In addition, providing a fetal heart rate simulation linked to the fetal heart sound improves the bond between the mother and the fetus, which can have a positive effect on health, as well as reducing depression during pregnancy and postpartum.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Gyeong-gi Do
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Seongnam-si, Gyeong-gi Do, Corea, Repubblica di, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant women receiving outpatient treatment at Seoul National University Bundang Hospital and pregnant women in the obstetrics and gynecology ward who wish to participate in this study
Exclusion Criteria:
- If Pregnant women refuse to participate in this study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Arm 1
Participants who received three dimensional ultrasound with pregnancy application
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Pregnant women who used pregnancy management application, which tells patients what she need to know during pregnancy, when to perform tests, and what precautions to take for your baby.
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Comparatore placebo: Arm 2
Participants who received three dimensional ultrasound without pregnancy management application
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Pregnant women who used pregnancy management application, which tells patients what she need to know during pregnancy, when to perform tests, and what precautions to take for your baby.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Changes after using the pregnant woman application
Lasso di tempo: 1 month after examination
|
After 3D ultrasonography, at least 1 month later, a questionnaire about bonding between mother and fetus/maternal depression/health management is conducted.
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1 month after examination
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 giugno 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 novembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-2106/688-302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
There are no plans to disclose the records of mothers participating in the study.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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