- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04942197
Fetal 3D Avatar Creation for Pregnant Women
2021년 6월 25일 업데이트: Seoul National University Bundang Hospital
Evaluation of Fetal Realization Service Using Fetal 3D Avatar Creation and Health Care Application for Pregnant Women
- Pregnant women can intuitively check the shape and development of the fetus through the 3D avatar that reflects the characteristics of the fetus. Through a survey on VR fetal experience content and 3D fetal avatar service, the satisfaction of pregnant women/guardians, the bond between the fetus and the mother, and Assess the degree of maternal anxiety.
- Evaluate whether it can be helpful in prenatal monitoring of pregnant women through the use of maternity health management applications, and improve understanding of fetal growth and development.
연구 개요
상세 설명
- This study is an extension of the prospective pilot study conducted in 2020 under the title of "Development of 3D fetal avatar generation technology and fetal experience service technology reflecting the characteristics of pregnant women". In a previous study, about 80% of the mothers who responded to the questionnaire about the similarity of the avatar's fetal face gave a positive answer. Therefore, the developed 3D avatar fetal feeling technology is expected to have a positive effect on the intimacy between the mother and the fetus. want to analyze Pre-developed VR technology is provided through randomization to mothers who have agreed to participate in the study. In addition, objective comparison of prenatal care indicators is provided to mothers who wish to participate in this study by providing a prenatal management application that can comprehensively manage blood pressure, blood sugar, diet, exercise, maternal weight, medications, and expected fetal weight. We intend to evaluate the evaluation and maternal satisfaction.
- If technology and services for simulating a fetus with a 3D fetal avatar are provided, mothers can obtain information such as the face and developmental status of the fetus specialized for their fetus through the 3D fetal avatar. In addition, providing a fetal heart rate simulation linked to the fetal heart sound improves the bond between the mother and the fetus, which can have a positive effect on health, as well as reducing depression during pregnancy and postpartum.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeong-gi Do
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Seongnam-si, Gyeong-gi Do, 대한민국, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Pregnant women receiving outpatient treatment at Seoul National University Bundang Hospital and pregnant women in the obstetrics and gynecology ward who wish to participate in this study
Exclusion Criteria:
- If Pregnant women refuse to participate in this study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Arm 1
Participants who received three dimensional ultrasound with pregnancy application
|
Pregnant women who used pregnancy management application, which tells patients what she need to know during pregnancy, when to perform tests, and what precautions to take for your baby.
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위약 비교기: Arm 2
Participants who received three dimensional ultrasound without pregnancy management application
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Pregnant women who used pregnancy management application, which tells patients what she need to know during pregnancy, when to perform tests, and what precautions to take for your baby.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Changes after using the pregnant woman application
기간: 1 month after examination
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After 3D ultrasonography, at least 1 month later, a questionnaire about bonding between mother and fetus/maternal depression/health management is conducted.
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1 month after examination
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 2일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B-2106/688-302
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
There are no plans to disclose the records of mothers participating in the study.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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임신에 대한 임상 시험
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The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘