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Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs in Patients With Hematological Diseases in China (CROSS)

4 agosto 2021 aggiornato da: Jian-cang Zhou M.D., Sir Run Run Shaw Hospital

Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs and the Relationship Between Colonization and Infection in Patients With Hematological Diseases in China

Carbapenem-resistant Organisms (CRO) include Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB). Due to the high fatality rate of CRO infection, and its potential for wide spread, it is currently one of the issues that seriously affect the global public health safety. In 2019, CDC of the United States listed CRE and CRAB as the highest level of "antibiotic-resistant bacteria with urgent threat", while CRPA was listed as "antibiotic-resistant bacteria with serious threat".

Previous studies show that in China, patients with hematological disease are at high-risk of CRE colonization and infection, but there still lack the data of colonization rate of CRPA and CRAB in patients with hematological disease. Intestinal flora is not only an important micro-ecological environment for the human body, but also an important place for the habitation of multidrug-resistant bacteria. The colonization of these bacteria can not only lead to the spread of bacteria in hospital, but also may lead to the translocation infection of carriers. Patients with hematological diseases are often in a state of neutropenia after chemotherapy. At the same time, chemotherapy drugs and various factors can cause intestinal mucosa damage, which is prone to induce intestinal microflora translocation, causing serious infections such as sepsis, and posing a serious threat to the prognosis of patients. Early detection of CRO carriers is not only beneficial to the control of nosocomial infection, but also beneficial to early precise anti-infection treatments, reducing the probability of infection and improving the prognosis of infected patients.

Our study is designed to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases, and the risk factors of intestinal CRO colonization in patients with hematological diseases and its correlation with subsequent infections. 5000 patients diagnosed with hematological diseases will be enrolled, and rectal swabs or feces will be collected to detect the CRE intestinal colonization. Subsequently, the last 6 months clinical data of CRO-colonized patients and matched non CRO-colonized patients (1:1) will be collected. Then, the randomly selected 200 CRO-colonized patients and matched 200 non CRO-colonized patients (1:1) are followed up for 12 months, a total of 400 patients will be enrolled. Every month, rectal swabs and relevant clinical data will be collected.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yingzhi Fang, MD
  • Numero di telefono: +86 571 86006811
  • Email: fyz4817@126.com

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310016
        • Reclutamento
        • Sir Run Run Shaw Hospital
        • Contatto:
          • Ying-zhi Fang
          • Numero di telefono: +86 571 86006987
        • Investigatore principale:
          • Yun-song Yu, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study focused on the colonization rate of Carbapenem-resistant Organisms (CRO) in the intestine of Chinese patients with hematological malignancies diseases, who are at high-risk of CRE colonization and infection, but there still lack the data of colonization rate of CRPA and CRAB in patients with hematological disease.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • On a certain day in each chosed hospital, all the inpatients diagnosed with hematological malignancies diseases will be enrolled

Exclusion Criteria:

  • Patients or their legal representatives refused to enter the study
  • Patients died because of hematological malignancies diseases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with hematological diseases
to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CRO intestinal colonization incidence
Lasso di tempo: 1 year since enrollment
Positive culture any of these three organsisms: Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB)
1 year since enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bloodstream infection incidence
Lasso di tempo: 1 year after enrollment
Blood postive culture of the same organisms found in the rectal swabs
1 year after enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yunsong YU, MD, Zhejiang University school of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRRSH-CROSS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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