- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05002582
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs in Patients With Hematological Diseases in China (CROSS)
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs and the Relationship Between Colonization and Infection in Patients With Hematological Diseases in China
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) include Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB). Due to the high fatality rate of CRO infection, and its potential for wide spread, it is currently one of the issues that seriously affect the global public health safety. In 2019, CDC of the United States listed CRE and CRAB as the highest level of "antibiotic-resistant bacteria with urgent threat", while CRPA was listed as "antibiotic-resistant bacteria with serious threat".
Previous studies show that in China, patients with hematological disease are at high-risk of CRE colonization and infection, but there still lack the data of colonization rate of CRPA and CRAB in patients with hematological disease. Intestinal flora is not only an important micro-ecological environment for the human body, but also an important place for the habitation of multidrug-resistant bacteria. The colonization of these bacteria can not only lead to the spread of bacteria in hospital, but also may lead to the translocation infection of carriers. Patients with hematological diseases are often in a state of neutropenia after chemotherapy. At the same time, chemotherapy drugs and various factors can cause intestinal mucosa damage, which is prone to induce intestinal microflora translocation, causing serious infections such as sepsis, and posing a serious threat to the prognosis of patients. Early detection of CRO carriers is not only beneficial to the control of nosocomial infection, but also beneficial to early precise anti-infection treatments, reducing the probability of infection and improving the prognosis of infected patients.
Our study is designed to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases, and the risk factors of intestinal CRO colonization in patients with hematological diseases and its correlation with subsequent infections. 5000 patients diagnosed with hematological diseases will be enrolled, and rectal swabs or feces will be collected to detect the CRE intestinal colonization. Subsequently, the last 6 months clinical data of CRO-colonized patients and matched non CRO-colonized patients (1:1) will be collected. Then, the randomly selected 200 CRO-colonized patients and matched 200 non CRO-colonized patients (1:1) are followed up for 12 months, a total of 400 patients will be enrolled. Every month, rectal swabs and relevant clinical data will be collected.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yingzhi Fang, MD
- Номер телефона: +86 571 86006811
- Электронная почта: fyz4817@126.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310016
- Рекрутинг
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Контакт:
- Ying-zhi Fang
- Номер телефона: +86 571 86006987
-
Главный следователь:
- Yun-song Yu, M.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- On a certain day in each chosed hospital, all the inpatients diagnosed with hematological malignancies diseases will be enrolled
Exclusion Criteria:
- Patients or their legal representatives refused to enter the study
- Patients died because of hematological malignancies diseases.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
patients with hematological diseases
to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CRO intestinal colonization incidence
Временное ограничение: 1 year since enrollment
|
Positive culture any of these three organsisms: Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB)
|
1 year since enrollment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bloodstream infection incidence
Временное ограничение: 1 year after enrollment
|
Blood postive culture of the same organisms found in the rectal swabs
|
1 year after enrollment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yunsong YU, MD, Zhejiang University school of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SRRSH-CROSS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .