- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05002582
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs in Patients With Hematological Diseases in China (CROSS)
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) Screening From Rectal Swabs and the Relationship Between Colonization and Infection in Patients With Hematological Diseases in China
Carbapenem-resistant Organisms (CRO) include Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB). Due to the high fatality rate of CRO infection, and its potential for wide spread, it is currently one of the issues that seriously affect the global public health safety. In 2019, CDC of the United States listed CRE and CRAB as the highest level of "antibiotic-resistant bacteria with urgent threat", while CRPA was listed as "antibiotic-resistant bacteria with serious threat".
Previous studies show that in China, patients with hematological disease are at high-risk of CRE colonization and infection, but there still lack the data of colonization rate of CRPA and CRAB in patients with hematological disease. Intestinal flora is not only an important micro-ecological environment for the human body, but also an important place for the habitation of multidrug-resistant bacteria. The colonization of these bacteria can not only lead to the spread of bacteria in hospital, but also may lead to the translocation infection of carriers. Patients with hematological diseases are often in a state of neutropenia after chemotherapy. At the same time, chemotherapy drugs and various factors can cause intestinal mucosa damage, which is prone to induce intestinal microflora translocation, causing serious infections such as sepsis, and posing a serious threat to the prognosis of patients. Early detection of CRO carriers is not only beneficial to the control of nosocomial infection, but also beneficial to early precise anti-infection treatments, reducing the probability of infection and improving the prognosis of infected patients.
Our study is designed to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases, and the risk factors of intestinal CRO colonization in patients with hematological diseases and its correlation with subsequent infections. 5000 patients diagnosed with hematological diseases will be enrolled, and rectal swabs or feces will be collected to detect the CRE intestinal colonization. Subsequently, the last 6 months clinical data of CRO-colonized patients and matched non CRO-colonized patients (1:1) will be collected. Then, the randomly selected 200 CRO-colonized patients and matched 200 non CRO-colonized patients (1:1) are followed up for 12 months, a total of 400 patients will be enrolled. Every month, rectal swabs and relevant clinical data will be collected.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yingzhi Fang, MD
- Telefonní číslo: +86 571 86006811
- E-mail: fyz4817@126.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310016
- Nábor
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Kontakt:
- Ying-zhi Fang
- Telefonní číslo: +86 571 86006987
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Yun-song Yu, M.D.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- On a certain day in each chosed hospital, all the inpatients diagnosed with hematological malignancies diseases will be enrolled
Exclusion Criteria:
- Patients or their legal representatives refused to enter the study
- Patients died because of hematological malignancies diseases.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
patients with hematological diseases
to clarify the intestinal carriage rate of carbapenem-resistant Organisms (CRO) in patients with hematological diseases
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
CRO intestinal colonization incidence
Časové okno: 1 year since enrollment
|
Positive culture any of these three organsisms: Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) and Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB)
|
1 year since enrollment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Bloodstream infection incidence
Časové okno: 1 year after enrollment
|
Blood postive culture of the same organisms found in the rectal swabs
|
1 year after enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yunsong YU, MD, Zhejiang University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SRRSH-CROSS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .