Opinions of Healthcare Providers About Neuromodulation
10 gennaio 2022 aggiornato da: Moens Maarten
Opinions of Healthcare Providers About Neuromodulation for Pain: an Online Survey
The goal of this online survey is to gain further insight in the goals, expectations and definition of success for neuromodulation for pain, according to healthcare providers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
91
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Brussels, Belgio, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Male and female adults who are involved in the management of chronic pain and more specifically in neuromodulation for pain (including but not limited to anesthesiologists, neurosurgeons, nurses).The survey will be spread at the 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris from 2/9/2021 to 4/9/2021.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and female adults who are involved in the management of chronic pain and more specifically in neuromodulation for pain (including but not limited to anesthesiologists, neurosurgeons, nurses).
Exclusion Criteria:
- Not involved in management of chronic pain through neuromodulation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Physicians using neuromodulation
|
Physicians are asked to fill in an online survey regarding 1) goals to treat patients with neuromodulation for pain, 2) factors that respondents expect to change according to neuromodulation for pain and 3) their definition of success of neuromodulation for pain.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Physician goals, evaluated with a self-constructed question.
Lasso di tempo: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Goals of physicians to treat patients with neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Physician expectations, evaluated with a self-constructed question.
Lasso di tempo: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Factors that respondents expect to change according to neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Physician definition of success, evaluated with a self-constructed question.
Lasso di tempo: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Physician definition of success of neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
16 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
16 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- INCEPTION
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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