Opinions of Healthcare Providers About Neuromodulation
10 janvier 2022 mis à jour par: Moens Maarten
Opinions of Healthcare Providers About Neuromodulation for Pain: an Online Survey
The goal of this online survey is to gain further insight in the goals, expectations and definition of success for neuromodulation for pain, according to healthcare providers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
91
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Male and female adults who are involved in the management of chronic pain and more specifically in neuromodulation for pain (including but not limited to anesthesiologists, neurosurgeons, nurses).The survey will be spread at the 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris from 2/9/2021 to 4/9/2021.
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female adults who are involved in the management of chronic pain and more specifically in neuromodulation for pain (including but not limited to anesthesiologists, neurosurgeons, nurses).
Exclusion Criteria:
- Not involved in management of chronic pain through neuromodulation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Physicians using neuromodulation
|
Physicians are asked to fill in an online survey regarding 1) goals to treat patients with neuromodulation for pain, 2) factors that respondents expect to change according to neuromodulation for pain and 3) their definition of success of neuromodulation for pain.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Physician goals, evaluated with a self-constructed question.
Délai: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
Goals of physicians to treat patients with neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
|
Physician expectations, evaluated with a self-constructed question.
Délai: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
Factors that respondents expect to change according to neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
|
Physician definition of success, evaluated with a self-constructed question.
Délai: Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
Physician definition of success of neuromodulation for pain.
|
Cross-sectional evaluation during 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris in September.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
16 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- INCEPTION
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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