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3D Printed Model Simulator or Virtual Reality Software for Training Fiberoptic Intubation Skill

12 maggio 2022 aggiornato da: Panop Limratana, Mahidol University

Fiberoptic Intubation Skill Performance After Self-directed Training Among Anesthesiology Residents: A Randomized Comparison of a 3D-printed Model Simulator and a Virtual Reality Software

Fiberoptic-assisted intubation is an advanced skill that requires learners' practice as well as clinical experience during the anesthesiology residency training period. Current training methods including airway simulators and virtual reality software are used by medical schools worldwide.

The objective of this study is to compare the learner's fiberoptic intubation performance between training with a 3D-printed simulator and a virtual reality software.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Fiberoptic-assisted intubation (FOI) is an essential skill of an anesthesiologist. It requires comprehensive knowledge of the airway anatomy and the proper and skillful use of a fiberoptic bronchoscope.

Fiberoptic-assisted intubations are usually performed in emergency situations and during difficult airway patient encounters. These situations are not ideal for learners to properly practice the skill.

The process of acquiring FOI skills includes teaching by experienced instructors, self-practice using commercially-available airway simulators, and practicing on virtual reality software.

The airway simulators and virtual reality software have their advantages and disadvantages.

In this randomized study, the investigators will compare the fiberoptic intubation skill among anesthesiology residents after self-training on a custom-made 3D simulator and self-training on a virtual reality software.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Second-year anesthesiology resident

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 3D printed simulator

The participants in this arm will undergo two self-directed training sessions on a custom-made 3D-printed airway simulator. The participants will use a standard intubating fiberoptic bronchoscope to practice fiberoptic-assisted nasal intubation.

The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

Two self-directed training on a standard fiberoptic bronchoscope and a custom-made 3D airway simulator.
Sperimentale: Virtual reality software

The participants in this arm will practice fiberoptic-assisted nasal intubation using the free virtual reality software (AirwayEX) on their mobile phones or computer tablets. Two practice sessions are required by the investigators. The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

The participants in this arm will have the opportunity to practice on the software as often as they feel necessary. All the additional practice data will be recorded.

Two self-directed training on AirwayEx. With additional training as necessary.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Global rating scale score for fiberoptic intubation performance (GRS scale)
Lasso di tempo: 1 week after self-directed practice session

The 5-point rating scale assessing multiple aspects of fiberoptic intubation performance.

The assessment includes, on the scale of 1 (minimum score) to 5 (maximum score), the following;

  1. Control
  2. Progression
  3. Orientation
  4. Views and collision
  5. Accuracy
1 week after self-directed practice session

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to successful intubation
Lasso di tempo: 1 week after self-directed practice session

The duration measured from the passing of the fiberoptic bronchoscope through the nasal opening and the time of successful intubation (defined as the passing of the endotracheal tube into the trachea above the carina).

The measured duration is reported as seconds.

1 week after self-directed practice session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 877/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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