Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

3D Printed Model Simulator or Virtual Reality Software for Training Fiberoptic Intubation Skill

12 maj 2022 uppdaterad av: Panop Limratana, Mahidol University

Fiberoptic Intubation Skill Performance After Self-directed Training Among Anesthesiology Residents: A Randomized Comparison of a 3D-printed Model Simulator and a Virtual Reality Software

Fiberoptic-assisted intubation is an advanced skill that requires learners' practice as well as clinical experience during the anesthesiology residency training period. Current training methods including airway simulators and virtual reality software are used by medical schools worldwide.

The objective of this study is to compare the learner's fiberoptic intubation performance between training with a 3D-printed simulator and a virtual reality software.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fiberoptic-assisted intubation (FOI) is an essential skill of an anesthesiologist. It requires comprehensive knowledge of the airway anatomy and the proper and skillful use of a fiberoptic bronchoscope.

Fiberoptic-assisted intubations are usually performed in emergency situations and during difficult airway patient encounters. These situations are not ideal for learners to properly practice the skill.

The process of acquiring FOI skills includes teaching by experienced instructors, self-practice using commercially-available airway simulators, and practicing on virtual reality software.

The airway simulators and virtual reality software have their advantages and disadvantages.

In this randomized study, the investigators will compare the fiberoptic intubation skill among anesthesiology residents after self-training on a custom-made 3D simulator and self-training on a virtual reality software.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Second-year anesthesiology resident

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 3D printed simulator

The participants in this arm will undergo two self-directed training sessions on a custom-made 3D-printed airway simulator. The participants will use a standard intubating fiberoptic bronchoscope to practice fiberoptic-assisted nasal intubation.

The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

Two self-directed training on a standard fiberoptic bronchoscope and a custom-made 3D airway simulator.
Experimentell: Virtual reality software

The participants in this arm will practice fiberoptic-assisted nasal intubation using the free virtual reality software (AirwayEX) on their mobile phones or computer tablets. Two practice sessions are required by the investigators. The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

The participants in this arm will have the opportunity to practice on the software as often as they feel necessary. All the additional practice data will be recorded.

Two self-directed training on AirwayEx. With additional training as necessary.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global rating scale score for fiberoptic intubation performance (GRS scale)
Tidsram: 1 week after self-directed practice session

The 5-point rating scale assessing multiple aspects of fiberoptic intubation performance.

The assessment includes, on the scale of 1 (minimum score) to 5 (maximum score), the following;

  1. Control
  2. Progression
  3. Orientation
  4. Views and collision
  5. Accuracy
1 week after self-directed practice session

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time to successful intubation
Tidsram: 1 week after self-directed practice session

The duration measured from the passing of the fiberoptic bronchoscope through the nasal opening and the time of successful intubation (defined as the passing of the endotracheal tube into the trachea above the carina).

The measured duration is reported as seconds.

1 week after self-directed practice session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2021

Första postat (Faktisk)

3 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 877/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubation, Endotrakeal

Kliniska prövningar på 3D-printed airway simulator

3
Prenumerera