Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

3D Printed Model Simulator or Virtual Reality Software for Training Fiberoptic Intubation Skill

12 maja 2022 zaktualizowane przez: Panop Limratana, Mahidol University

Fiberoptic Intubation Skill Performance After Self-directed Training Among Anesthesiology Residents: A Randomized Comparison of a 3D-printed Model Simulator and a Virtual Reality Software

Fiberoptic-assisted intubation is an advanced skill that requires learners' practice as well as clinical experience during the anesthesiology residency training period. Current training methods including airway simulators and virtual reality software are used by medical schools worldwide.

The objective of this study is to compare the learner's fiberoptic intubation performance between training with a 3D-printed simulator and a virtual reality software.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Fiberoptic-assisted intubation (FOI) is an essential skill of an anesthesiologist. It requires comprehensive knowledge of the airway anatomy and the proper and skillful use of a fiberoptic bronchoscope.

Fiberoptic-assisted intubations are usually performed in emergency situations and during difficult airway patient encounters. These situations are not ideal for learners to properly practice the skill.

The process of acquiring FOI skills includes teaching by experienced instructors, self-practice using commercially-available airway simulators, and practicing on virtual reality software.

The airway simulators and virtual reality software have their advantages and disadvantages.

In this randomized study, the investigators will compare the fiberoptic intubation skill among anesthesiology residents after self-training on a custom-made 3D simulator and self-training on a virtual reality software.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Second-year anesthesiology resident

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 3D printed simulator

The participants in this arm will undergo two self-directed training sessions on a custom-made 3D-printed airway simulator. The participants will use a standard intubating fiberoptic bronchoscope to practice fiberoptic-assisted nasal intubation.

The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

Two self-directed training on a standard fiberoptic bronchoscope and a custom-made 3D airway simulator.
Eksperymentalny: Virtual reality software

The participants in this arm will practice fiberoptic-assisted nasal intubation using the free virtual reality software (AirwayEX) on their mobile phones or computer tablets. Two practice sessions are required by the investigators. The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

The participants in this arm will have the opportunity to practice on the software as often as they feel necessary. All the additional practice data will be recorded.

Two self-directed training on AirwayEx. With additional training as necessary.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global rating scale score for fiberoptic intubation performance (GRS scale)
Ramy czasowe: 1 week after self-directed practice session

The 5-point rating scale assessing multiple aspects of fiberoptic intubation performance.

The assessment includes, on the scale of 1 (minimum score) to 5 (maximum score), the following;

  1. Control
  2. Progression
  3. Orientation
  4. Views and collision
  5. Accuracy
1 week after self-directed practice session

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to successful intubation
Ramy czasowe: 1 week after self-directed practice session

The duration measured from the passing of the fiberoptic bronchoscope through the nasal opening and the time of successful intubation (defined as the passing of the endotracheal tube into the trachea above the carina).

The measured duration is reported as seconds.

1 week after self-directed practice session

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 877/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 3D-printed airway simulator

3
Subskrybuj