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3D Printed Model Simulator or Virtual Reality Software for Training Fiberoptic Intubation Skill

12 de maio de 2022 atualizado por: Panop Limratana, Mahidol University

Fiberoptic Intubation Skill Performance After Self-directed Training Among Anesthesiology Residents: A Randomized Comparison of a 3D-printed Model Simulator and a Virtual Reality Software

Fiberoptic-assisted intubation is an advanced skill that requires learners' practice as well as clinical experience during the anesthesiology residency training period. Current training methods including airway simulators and virtual reality software are used by medical schools worldwide.

The objective of this study is to compare the learner's fiberoptic intubation performance between training with a 3D-printed simulator and a virtual reality software.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fiberoptic-assisted intubation (FOI) is an essential skill of an anesthesiologist. It requires comprehensive knowledge of the airway anatomy and the proper and skillful use of a fiberoptic bronchoscope.

Fiberoptic-assisted intubations are usually performed in emergency situations and during difficult airway patient encounters. These situations are not ideal for learners to properly practice the skill.

The process of acquiring FOI skills includes teaching by experienced instructors, self-practice using commercially-available airway simulators, and practicing on virtual reality software.

The airway simulators and virtual reality software have their advantages and disadvantages.

In this randomized study, the investigators will compare the fiberoptic intubation skill among anesthesiology residents after self-training on a custom-made 3D simulator and self-training on a virtual reality software.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Siriraj Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Second-year anesthesiology resident

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 3D printed simulator

The participants in this arm will undergo two self-directed training sessions on a custom-made 3D-printed airway simulator. The participants will use a standard intubating fiberoptic bronchoscope to practice fiberoptic-assisted nasal intubation.

The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

Two self-directed training on a standard fiberoptic bronchoscope and a custom-made 3D airway simulator.
Experimental: Virtual reality software

The participants in this arm will practice fiberoptic-assisted nasal intubation using the free virtual reality software (AirwayEX) on their mobile phones or computer tablets. Two practice sessions are required by the investigators. The sessions will be one week apart. Each session is 30 minutes per participant.

The participants in this arm will have the opportunity to practice on the software as often as they feel necessary. All the additional practice data will be recorded.

Two self-directed training on AirwayEx. With additional training as necessary.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Global rating scale score for fiberoptic intubation performance (GRS scale)
Prazo: 1 week after self-directed practice session

The 5-point rating scale assessing multiple aspects of fiberoptic intubation performance.

The assessment includes, on the scale of 1 (minimum score) to 5 (maximum score), the following;

  1. Control
  2. Progression
  3. Orientation
  4. Views and collision
  5. Accuracy
1 week after self-directed practice session

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time to successful intubation
Prazo: 1 week after self-directed practice session

The duration measured from the passing of the fiberoptic bronchoscope through the nasal opening and the time of successful intubation (defined as the passing of the endotracheal tube into the trachea above the carina).

The measured duration is reported as seconds.

1 week after self-directed practice session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 877/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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