Application of the Propofol Precise Infusion Model
14 dicembre 2021 aggiornato da: Lei Du, West China Hospital
Propofol is one of the most commonly used anesthetics in the world.
However, the dose-response of propofol was remarkable variety.
Herein, this study aims to investigate the possible association of gene polymorphism and propofol susceptibility, and to research more precise infusion model of this drug.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients undergoing gastrointestinal endoscopy will be recruited.
Anesthesia is induced with propofol via TCI at 1.5µg/ml, and increases 0.5µg/ml for every 3min until OAA/S score 0. During this period, OAA/S score will be evaluated every 1min until OAA/S score 0. At this moment, the blood concentration of propofol, the doses of propofol, the onset time and BIS are recorded, and blood sample for gene polymorphism detection were required.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
patients who will undergo gastrointestinal endoscopy with propofol
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients who undergoing gastrointestinal endoscopy with anesthesia
- age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- hepatic or kidney function injured;
- received hypnotic sedative drug regularly;
- Pregnancy, excessive drinking, or current smoker;
- be allergic to propofol
- patients who with difficulty communication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
propofol susceptibility group
patients undergoing gastrointestinal endoscopy
|
anesthesia induction is initiated with intravenous infusion propofol at 1.5µg/ml, and increased 0.5µg/ml every 3min until OAA/S score 0.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
gene polymorphism of propofol susceptibility
Lasso di tempo: from anesthesia induction to the end of the gastrointestinal endoscopy
|
combination of the blood concentration of propofol (ng/ml) with the onset time(min) at OAA/S score of 0 to demonstrate propofol susceptibility, the gene polymorphism of propofol susceptibility will be detected with the blood sample of subjects.
|
from anesthesia induction to the end of the gastrointestinal endoscopy
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Weimin Li, West China Hospital
- Direttore dello studio: lin Zhang, West China Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
18 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WestChinaH-2018-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .