- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05158426
Application of the Propofol Precise Infusion Model
14 december 2021 uppdaterad av: Lei Du, West China Hospital
Propofol is one of the most commonly used anesthetics in the world.
However, the dose-response of propofol was remarkable variety.
Herein, this study aims to investigate the possible association of gene polymorphism and propofol susceptibility, and to research more precise infusion model of this drug.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patients undergoing gastrointestinal endoscopy will be recruited.
Anesthesia is induced with propofol via TCI at 1.5µg/ml, and increases 0.5µg/ml for every 3min until OAA/S score 0. During this period, OAA/S score will be evaluated every 1min until OAA/S score 0. At this moment, the blood concentration of propofol, the doses of propofol, the onset time and BIS are recorded, and blood sample for gene polymorphism detection were required.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patients who will undergo gastrointestinal endoscopy with propofol
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients who undergoing gastrointestinal endoscopy with anesthesia
- age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- hepatic or kidney function injured;
- received hypnotic sedative drug regularly;
- Pregnancy, excessive drinking, or current smoker;
- be allergic to propofol
- patients who with difficulty communication
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
propofol susceptibility group
patients undergoing gastrointestinal endoscopy
|
anesthesia induction is initiated with intravenous infusion propofol at 1.5µg/ml, and increased 0.5µg/ml every 3min until OAA/S score 0.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
gene polymorphism of propofol susceptibility
Tidsram: from anesthesia induction to the end of the gastrointestinal endoscopy
|
combination of the blood concentration of propofol (ng/ml) with the onset time(min) at OAA/S score of 0 to demonstrate propofol susceptibility, the gene polymorphism of propofol susceptibility will be detected with the blood sample of subjects.
|
from anesthesia induction to the end of the gastrointestinal endoscopy
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Weimin Li, West China Hospital
- Studierektor: lin Zhang, West China Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
18 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2021
Första postat (Faktisk)
15 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WestChinaH-2018-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Propofol
-
Hopital FochAvslutad
-
University Medical Center GroningenAvslutadAnestesi | Hemodynamisk instabilitet | Samspel | Störning av syretransportNederländerna
-
Asan Medical CenterAvslutadFriskaKorea, Republiken av
-
Konkuk University Medical CenterAvslutadKranskärlssjukdom | Valvulär hjärtsjukdomKorea, Republiken av
-
B. Braun Melsungen AGAvslutad
-
KVG Medical College and HospitalOkänd
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileAvslutadKirurgi | Anestesi | Anestesidjup | NyföddChile
-
Mansoura UniversityAvslutad
-
Huazhong University of Science and TechnologyAvslutadLaparoskopisk kirurgi | Hysteroskopisk kirurgiKina
-
Chung-Ang University Gwangmyeong HospitalHar inte rekryterat ännuNeurologisk störning