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L'iniziativa MAVEN Senior Scientist

13 febbraio 2024 aggiornato da: Northwell Health

L'iniziativa MAVEN Senior Scientist: una prova di un programma di formazione educativa per accelerare la diversità nella leadership sanitaria e scientifica

MAVEN è un programma di formazione per l'istruzione progettato per espandere il pool nazionale di donne qualificate e candidati di minoranza per posizioni di scienziato senior in tutte le aree scientifiche del NIGMS. Scienziati senior (N=160, N=40 per coorte) appartenenti a un'etnia, razza o genere sottorappresentati ai livelli senior della facoltà saranno arruolati in uno studio randomizzato a 2 bracci per determinare gli effetti dell'intervento MAVEN (comprendente di sessioni educative virtuali e tutoraggio continuo) sui seguenti risultati: 1) aumento della soddisfazione professionale (risultato primario); 2) picco di produttività accademica; 3) reti scientifiche ampliate; e 4) ascesa della leadership.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo a lungo termine del programma di formazione dell'istruzione MAVEN è quello di espandere il pool nazionale di donne qualificate e candidati di minoranza per posizioni di scienziato senior in tutte le aree scientifiche del National Institute of General Medical Sciences (NIGMS). Gli investigatori intendono creare una comunità autosufficiente impegnata nell'eccellenza inclusiva nella scienza. Gli investigatori lo faranno adattando le migliori pratiche educative di altri settori nella leadership esecutiva, nella pianificazione strategica della carriera e nel cambiamento della cultura istituzionale, per creare un programma sostenibile ma intenso con metriche di valutazione obiettive. Utilizzando un disegno di studio randomizzato a 2 bracci, i ricercatori arruoleranno 40 scienziati senior all'anno in 4 coorti nello studio MAVEN (160 partecipanti in totale). I partecipanti saranno randomizzati al gruppo di intervento MAVEN o al gruppo di controllo. I partecipanti al gruppo MAVEN riceveranno due istituti virtuali di 7 giorni incentrati sulla pianificazione della carriera degli scienziati senior, leadership basata sul rispetto, tutoraggio basato sull'evidenza, problem solving della cultura organizzativa, trasparenza e scienza aperta, collaborazione e inclusività di team interdisciplinari e pensiero scientifico efficace comando. Questi corsi estivi comprenderanno didattica, discussioni e attività interattive individuali e di gruppo. Tra gli istituti ci saranno 10 mesi di tutoraggio, networking e conduzione di progetti di cambiamento istituzionale. I partecipanti randomizzati al braccio di controllo completeranno tutte le misure dello studio ma non riceveranno l'accesso a nessuna delle sessioni virtuali o al tutoraggio. I partecipanti al programma target sono scienziati di 10-15 anni dalla loro laurea terminale, che si identificano come donne, in particolare come appartenenti a un'etnia o razza sottorappresentata ai livelli più alti della facoltà, e che attualmente detengono una o più borse di studio R01 o equivalenti. Per raggiungere l'obiettivo a lungo termine MAVEN, agli scienziati iscritti al braccio di intervento MAVEN verranno fornite le competenze per raggiungere: 1) una maggiore soddisfazione professionale (risultato primario); 2) picco di produttività accademica; 3) reti scientifiche ampliate; e 4) ascesa della leadership. Il successo del programma sarà valutato principalmente confrontando il gruppo di controllo con gli scienziati MAVEN per il cambiamento nei punteggi di soddisfazione professionale e anche da un indice di punteggio educativo principale misto composto da h-index, rapporto di citazione relativo, numero di pubblicazioni su riviste con un fattore di impatto > 5, e gli importi annuali in dollari della sovvenzione federale. I ricercatori esploreranno anche i cambiamenti nella dimensione della rete scientifica professionale e l'ascensione di leadership tra i due gruppi, testati quantitativamente. Gli esiti primari, secondari ed esplorativi saranno valutati al basale per ogni coorte e annualmente per tutte le coorti fino alla cessazione del programma. Se i leader scientifici e i modelli di ruolo sono diversi, i ricercatori dell'attuale sperimentazione trarranno vantaggio dall'arricchimento del pool di futuri ricercatori, dalla prospettiva più ampia nella definizione delle priorità dell'agenda di ricerca, dal maggiore successo nel reclutare diversi partecipanti alla ricerca e dalla maggiore capacità di far progredire la scienza per ridurre le disparità di salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

160

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10022
        • Institute of Health System Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scienziati da 10 a 15 anni dalla laurea nel loro campo
  • Identificare come etnia, razza o genere sottorappresentato nei livelli più alti della facoltà.
  • Avere una o più sovvenzioni finanziate di livello R01 (o sovvenzioni di livello equivalente)

Criteri di esclusione:

  • Scienziati <10 o >15 anni dalla laurea nel loro campo
  • Non identificarti come un'etnia, una razza o un genere sottorappresentato nei livelli più alti della facoltà.
  • Non disporre di una o più sovvenzioni finanziate di livello R01 (o sovvenzioni di livello equivalente)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ESPERTO DI
Il programma di formazione per l'istruzione MAVEN comprenderà un istituto estivo virtuale di 7 giorni e un secondo istituto estivo virtuale di 7 giorni incentrato su leadership basata sul rispetto, pianificazione della carriera di scienziati senior, tutoraggio basato sull'evidenza, risoluzione dei problemi di cultura organizzativa, collaborazione interdisciplinare in team e inclusività, efficace leadership di pensiero scientifico e impegno pubblico. Questi corsi estivi comprenderanno didattica, discussioni e attività interattive individuali e di gruppo. Tra gli istituti ci saranno 10 mesi di tutoraggio, networking e conduzione di progetti di cambiamento istituzionale.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti iscritti al gruppo di controllo non riceveranno attività di mentoring ma completeranno tutte le misure e le valutazioni dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione professionale
Lasso di tempo: Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte..
Misurato utilizzando il sondaggio sulla soddisfazione dei docenti C-Change, un questionario di 74 voci che valuta 12 aree tra cui vitalità, autoefficacia nell'avanzamento di carriera, supporto istituzionale, relazioni/inclusione/fiducia, allineamento dei valori, disagio etico/morale, rispetto, tutoraggio, leadership aspirazioni, integrazione vita-lavoro, equità di genere ed equità per i membri di gruppi sottorappresentati in medicina. Le differenze tra il MAVEN e i gruppi di controllo saranno valutate utilizzando un modello misto lineare che include un effetto per il gruppo di trattamento, un effetto a tempo fisso e un'interazione gruppo-tempo, tenendo conto della correlazione all'interno del soggetto con un effetto casuale del partecipante. Gli investigatori utilizzeranno tutti i dati osservati in un intent-to-treat. Gli investigatori condurranno anche GEE come analisi di sensibilità e ciascuna delle domande utilizzate nel sondaggio sarà riassunta utilizzando le proporzioni e confrontata utilizzando i test di Mann Whitney.
Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte..

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Produttività accademica
Lasso di tempo: Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.
Misurato utilizzando il Major Educational Score Index (MESI) misto. MESI sarà un composto di quattro variabili. Innanzitutto, i ricercatori calcoleranno l'indice h dall'indice di citazione scientifica in base al numero di pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria> h. In secondo luogo, i ricercatori calcoleranno il rapporto di citazione relativa annuale, una valutazione quantitativa della produttività scientifica, progettata per valutare l'influenza di un articolo di ricerca considerando la sua rete di co-citazione e normalizzando sul campo tale stima. In terzo luogo, i ricercatori otterranno il numero annuale di pubblicazioni su riviste con un fattore di impatto 5 o superiore e, in quarto luogo, gli importi in dollari della sovvenzione federale annuale. I punteggi MESI alla fine del programma saranno acquisiti da varie fonti, standardizzati e analizzati utilizzando modelli misti lineari, confrontando i due gruppi con aggiustamento della covariata. Rilevare una differenza significativa tra il gruppo MAVEN e il gruppo di controllo alla fine del programma indicherebbe il successo nel raggiungimento di questo obiettivo.
Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensioni della rete professionale
Lasso di tempo: Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.
Questo sarà valutato dall'analisi della rete di co-paternità e i cambiamenti di contenuto delle reti saranno valutati utilizzando l'elaborazione del linguaggio naturale. L'analisi della rete di co-autori misura le tendenze nella collaborazione tra scienziati e identifica i leader nei campi scientifici. Questo viene fatto identificando i manoscritti pubblicati da un partecipante, identificando i nomi e le affiliazioni di tutti i coautori su quei manoscritti e utilizzando queste informazioni per costruire una rete accademica attorno a un particolare partecipante. Il cambiamento e l'espansione della rete dei partecipanti saranno esaminati nel tempo. Il gruppo di studio calcolerà le misure di rete e confronterà le strutture tra gli studiosi MAVEN e il loro gruppo di controllo nel tempo. I ricercatori ipotizzano un'espansione maggiore del 5% delle dimensioni della rete scientifica nel gruppo MAVEN, rispetto al gruppo di confronto alla fine del programma.
Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.
Ascensione della leadership scientifica
Lasso di tempo: Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.
Questo sarà valutato con un'analisi esplorativa dell'ascensione del titolo di facoltà. I titoli di lavoro dei partecipanti saranno ottenuti annualmente e saranno classificati per livello di anzianità con il contributo del Comitato consultivo. I ricercatori dello studio codificheranno quindi questi titoli, quantificando il livello di ascensione della leadership. Gli investigatori condurranno quindi analisi statistiche esplorative delle differenze tra i gruppi nel cambiamento della leadership nel tempo.
Valutato al basale e successivamente ogni anno fino al completamento dello studio 5 anni dopo l'arruolamento della prima coorte.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karina Davidson, PhD, MASc, Northwell Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2021

Completamento primario (Stimato)

21 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-0347

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno diffusi. Per il deposito del materiale del programma, gli investigatori renderanno disponibili tutti i materiali dall'istituto MAVEN tramite gli appositi repository Internet Web come ABT, BEN Portal, MedEdPORTAL, NRMN, CTSA WIKI, NIH Distinguished Scholars Program, https://diversity.nih.gov /programs-partnerships/dsp e altre entità simili. I materiali per la pre-registrazione della sperimentazione saranno diffusi su Open Science e su Clinicaltrials.gov. Come indicato nel piano di raccolta e archiviazione dei dati sugli esiti, tutti i dizionari e le pubblicazioni di codice e dati saranno disponibili in un framework Open Science. I ricercatori non vedono l'ora di condividere curricula, esercizi di gruppo, studi di casi creati, altri materiali pedagogici e piani di valutazione e dati e risultati risultanti con altri programmi di diversità e con altri programmi di formazione in tutta la nazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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