OrthoEvidence Trial Assessing Japanese Knowledge Updates (OTAKU)
30 luglio 2022 aggiornato da: McMaster University
OrthoEvidence Trial Assessing Japanese Knowledge Updates : Trial of Knowledge Translation Among Japanese Surgeons
The purpose of this randomized controlled trial is to clarify whether providing translated evidence summary (Advanced Clinical Evidence (ACE) reports from OrthoEvidence) will increase the access to the summary compared to providing the original version of evidence summary among Japanese orthopaedic surgeons
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The investigators will conduct the survey regarding baseline characteristics, barriers and familiality to evidence-based medicine by online.
After the survey, the participants will be randomly assigned to receive either the original version of ACE reports or Japanese version of ACE reports.
The pdf of each ACE report will be provided to the participants through an email link.
Twenty reports will be sent over 4 weeks period.
After that, the investigators will conduct another survey regarding the reports.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
105
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4E8
- McMaster University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Member of Japanese Society for Fracture Repair (JSFR)
- Spend at least 20% of their time in clinical practice
- Non-native speaker of English
- Has regular access to internet
- Prefer to read Japanese-translated material, if there are both translated and English version of the same material.
Exclusion Criteria:
We will exclude surgeons who cannot provide informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Japanese group
Participants who will receive Japanese-translated version of evidence summaries
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Altro: Japanese-translated evidence summaries (Advanced Clinical Evidence report from OrthoEvidence)
Participants will receive emails with the link to Japanese-translated version of evidence summaries.
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Comparatore attivo: English group
Participants who will receive English version of evidence summaries
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Participants will receive emails with the link to English version of evidence summaries.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of access to evidence summaries
Lasso di tempo: Four weeks (28 days) after the commencement of the trial
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Total number of access to evidence summaries
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Four weeks (28 days) after the commencement of the trial
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Self-rated score of understanding the contents of the provided materials
Lasso di tempo: Within four weeks after the end of intervention
|
Five-point Likert scale in understanding the contents of provided materials, evaluated by the participants (higher scores means better outcome)
|
Within four weeks after the end of intervention
|
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Self-rated score in changing their practice based on the contents of the materials
Lasso di tempo: Within four weeks after the end of intervention
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Five-point Likert scale in changing their practice based on the contents of the materials evaluated by the participants (higher scores means better outcome)
|
Within four weeks after the end of intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kim Madden, PhD, McMaster University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sprague S, Smith C, Bhandari M. OrthoEvidence: A Clinical Resource for Evidence-Based Orthopedics. Orthop Rev (Pavia). 2015 Jun 3;7(2):5762. doi: 10.4081/or.2015.5762. eCollection 2015 Jun 3.
- Poolman RW, Sierevelt IN, Farrokhyar F, Mazel JA, Blankevoort L, Bhandari M. Perceptions and competence in evidence-based medicine: Are surgeons getting better? A questionnaire survey of members of the Dutch Orthopaedic Association. J Bone Joint Surg Am. 2007 Jan;89(1):206-15. doi: 10.2106/JBJS.F.00633.
- Dahm P, Poolman RW, Bhandari M, Fesperman SF, Baum J, Kosiak B, Carrick T, Preminger GM; American Urological Association Membership. Perceptions and competence in evidence-based medicine: a survey of the American Urological Association Membership. J Urol. 2009 Feb;181(2):767-77. doi: 10.1016/j.juro.2008.10.031. Epub 2008 Dec 16.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
29 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13493
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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