OrthoEvidence Trial Assessing Japanese Knowledge Updates (OTAKU)
30 lipca 2022 zaktualizowane przez: McMaster University
OrthoEvidence Trial Assessing Japanese Knowledge Updates : Trial of Knowledge Translation Among Japanese Surgeons
The purpose of this randomized controlled trial is to clarify whether providing translated evidence summary (Advanced Clinical Evidence (ACE) reports from OrthoEvidence) will increase the access to the summary compared to providing the original version of evidence summary among Japanese orthopaedic surgeons
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The investigators will conduct the survey regarding baseline characteristics, barriers and familiality to evidence-based medicine by online.
After the survey, the participants will be randomly assigned to receive either the original version of ACE reports or Japanese version of ACE reports.
The pdf of each ACE report will be provided to the participants through an email link.
Twenty reports will be sent over 4 weeks period.
After that, the investigators will conduct another survey regarding the reports.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
105
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4E8
- McMaster University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Member of Japanese Society for Fracture Repair (JSFR)
- Spend at least 20% of their time in clinical practice
- Non-native speaker of English
- Has regular access to internet
- Prefer to read Japanese-translated material, if there are both translated and English version of the same material.
Exclusion Criteria:
We will exclude surgeons who cannot provide informed consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Japanese group
Participants who will receive Japanese-translated version of evidence summaries
|
Participants will receive emails with the link to Japanese-translated version of evidence summaries.
|
|
Aktywny komparator: English group
Participants who will receive English version of evidence summaries
|
Participants will receive emails with the link to English version of evidence summaries.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of access to evidence summaries
Ramy czasowe: Four weeks (28 days) after the commencement of the trial
|
Total number of access to evidence summaries
|
Four weeks (28 days) after the commencement of the trial
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Self-rated score of understanding the contents of the provided materials
Ramy czasowe: Within four weeks after the end of intervention
|
Five-point Likert scale in understanding the contents of provided materials, evaluated by the participants (higher scores means better outcome)
|
Within four weeks after the end of intervention
|
|
Self-rated score in changing their practice based on the contents of the materials
Ramy czasowe: Within four weeks after the end of intervention
|
Five-point Likert scale in changing their practice based on the contents of the materials evaluated by the participants (higher scores means better outcome)
|
Within four weeks after the end of intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kim Madden, PhD, McMaster University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sprague S, Smith C, Bhandari M. OrthoEvidence: A Clinical Resource for Evidence-Based Orthopedics. Orthop Rev (Pavia). 2015 Jun 3;7(2):5762. doi: 10.4081/or.2015.5762. eCollection 2015 Jun 3.
- Poolman RW, Sierevelt IN, Farrokhyar F, Mazel JA, Blankevoort L, Bhandari M. Perceptions and competence in evidence-based medicine: Are surgeons getting better? A questionnaire survey of members of the Dutch Orthopaedic Association. J Bone Joint Surg Am. 2007 Jan;89(1):206-15. doi: 10.2106/JBJS.F.00633.
- Dahm P, Poolman RW, Bhandari M, Fesperman SF, Baum J, Kosiak B, Carrick T, Preminger GM; American Urological Association Membership. Perceptions and competence in evidence-based medicine: a survey of the American Urological Association Membership. J Urol. 2009 Feb;181(2):767-77. doi: 10.1016/j.juro.2008.10.031. Epub 2008 Dec 16.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13493
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .