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Decitabine Plus Penpulimab as Second-line Therapy for Advanced ESCC Treated With PD-1 Blockade

23 febbraio 2022 aggiornato da: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

An Single-arm Open-label Phase II Study of Decitabine Plus Penpulimab as Second-line Therapy for Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma Treated With PD-1 Blockade

The purpose of this study is to observe and evaluate the efficacy and safety of Decitabine plus Penpulimab as second-line therapy for advanced esophageal squamous cell carcinoma treated with PD-1 blockade

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been tested in esophageal squamous cell carcinoma(ESCC) with demonstrated clinical efficacy,a significant number of patients have an initial response will develop a secondary resistance and relapse. recent studies on the role of epigenetics in immune evasion have exposed a key role for epigenetic modulators in augmenting the tumour microenvironment and restoring immune recognition and immunogenicity. These discoveries have established a highly promising basis for studies using combined epigenetic and immunotherapeutic agents as anti-cancer therapies. Decitabine is a novel orally active benzamide-type histone deacetylase inhibitor that has shown in vitro activities against a wide array of neoplasms. Hence, the study of decitabine plus penpulimab(AK-105) as second-line therapy for advanced ESCC treated with PD-1 blockade was performed.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

85

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Able to provide written informed consent and can understand and agree to comply with the requirements of the study and the schedule of assessments.
  2. Age ≥ 18 years on the day of signing the informed consent form (or the legal age of consent in the jurisdiction in which the study is taking place).
  3. Histologically confirmed diagnosis of ESCC.
  4. Have PD after first-line of PD-1 blockade treatment for unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic ESCC.
  5. Measurable disease per RECIST v1.1 assessed by the local investigator
  6. ECOG PS 0 or 1
  7. Newly obtained (preferred) or archival tissue sample available
  8. Negative urine or serum pregnancy test within 72 h before randomization (females)
  9. Willing to use an adequate method of contraception throughout the study and for 120 days after the last dose of study medication and up to 180 days after the last dose of cisplatin
  10. Adequate haematologic function, defined as ANC ≥ 1500/μl, platelet count ≥ 100,000/μl and haemoglobin ≥ 9.0 g/dl or ≥5.6 mmol/l
  11. Adequate renal function, defined as creatinine ≤ 1.5 × ULN or measured or calculated creatinine clearance ≥ 60 mL/min for those with creatinine levels 1.5 × ULN
  12. Adequate hepatic function, defined as total bilirubin ≤1.5 × ULN or direct bilirubin ≤ ULN for those with total bilirubin levels 1.5 × ULN, and ALT/AST levels ≤ 2.5 × ULN
  13. Adequate coagulation function, defined as INR ≤ 1.5 × ULN unless the patient is receiving anticoagulant therapy, in which case PT or aPTT should be within the therapeutic range
  14. Written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Patients with evidence of fistula (either esophageal/bronchial or esophageal/aorta).
  2. Evidence of complete esophageal obstruction not amenable to treatment.
  3. Active leptomeningeal disease or uncontrolled, untreated brain metastasis.
  4. Active autoimmune diseases or history of autoimmune diseases that may relapse
  5. Any active malignancy ≤ 2 years before randomization except for the specific cancer under investigation in this study and any locally recurring cancer that has been treated curatively (eg, resected basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  6. Uncontrolled diabetes or > Grade 1 laboratory test abnormalities in potassium, sodium, or corrected calcium despite standard medical management or ≥ Grade 3 hypoalbuminemia ≤ 14 days before initial treatment .
  7. Uncontrollable pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring frequent drainage (recurrence within 2 weeks after intervention).
  8. History of interstitial lung disease, noninfectious pneumonitis or uncontrolled lung diseases including pulmonary fibrosis, acute lung diseases, etc.
  9. Infection (including tuberculosis infection, etc) that requires systemic antibacterial, antifungal or antiviral therapy within 14 days beforeinitial treatment
  10. A history of severe hypersensitivity reactions to chidamide and monoclonal antibodies.
  11. Patients with toxicities (as a result of prior anticancer therapy) that have not recovered to ≤Grade 2 or stabilized, except for AEs not considered a likely safety risk (eg, alopecia, neuropathy, and specific laboratory abnormalities).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Decitabine plus Penpulimab
Pts received decitabine 10mg/d IV daily x5 every 3 weeks and penpulimab(AK-105) 200 mg intravenously every 3 weeks until disease progression, unacceptable adverse events (AEs) or withdrawal of consent.
Pts received decitabine 10mg/d IV daily x5 every 3 weeks and penpulimab(AK-105) 200 mg intravenously every 3 weeks until disease progression, unacceptable adverse events (AEs) or withdrawal of consent.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OS
Lasso di tempo: up to 24 months
From date of initial treatment until the date of death from any cause
up to 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: up to 24 months
Defined as the proportion of patients with a documented complete response, partial response(CR+PR)
up to 24 months
PFS
Lasso di tempo: Up to 24 months
From date of initial treatment until the date of first documented progression or date of death from any cause
Up to 24 months
DOR
Lasso di tempo: up to 24 months
Refers to the time when the tumor is first evaluated as CR or PR until the first assessment is PD (Progressive Disease) or any cause of death.
up to 24 months
DCR
Lasso di tempo: up to 24 months
Defined as the proportion of patients with a documented complete response, partial response and stable response(CR+PR+SD)
up to 24 months
Adverse Events (Safety)
Lasso di tempo: up to 24 months
Adverse Events
up to 24 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tumor mutation burden (TMB)
Lasso di tempo: up to 24 months
Total number of non-synonymous mutations in each coding region of the tumor genome
up to 24 months
PD-L1 CPS
Lasso di tempo: up to 24 months
Number of PD-L1 staining cells (tumor cells)/Total tumor cellsk*100%
up to 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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