Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Decitabine Plus Penpulimab as Second-line Therapy for Advanced ESCC Treated With PD-1 Blockade

2022. február 23. frissítette: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

An Single-arm Open-label Phase II Study of Decitabine Plus Penpulimab as Second-line Therapy for Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma Treated With PD-1 Blockade

The purpose of this study is to observe and evaluate the efficacy and safety of Decitabine plus Penpulimab as second-line therapy for advanced esophageal squamous cell carcinoma treated with PD-1 blockade

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been tested in esophageal squamous cell carcinoma(ESCC) with demonstrated clinical efficacy,a significant number of patients have an initial response will develop a secondary resistance and relapse. recent studies on the role of epigenetics in immune evasion have exposed a key role for epigenetic modulators in augmenting the tumour microenvironment and restoring immune recognition and immunogenicity. These discoveries have established a highly promising basis for studies using combined epigenetic and immunotherapeutic agents as anti-cancer therapies. Decitabine is a novel orally active benzamide-type histone deacetylase inhibitor that has shown in vitro activities against a wide array of neoplasms. Hence, the study of decitabine plus penpulimab(AK-105) as second-line therapy for advanced ESCC treated with PD-1 blockade was performed.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

85

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Able to provide written informed consent and can understand and agree to comply with the requirements of the study and the schedule of assessments.
  2. Age ≥ 18 years on the day of signing the informed consent form (or the legal age of consent in the jurisdiction in which the study is taking place).
  3. Histologically confirmed diagnosis of ESCC.
  4. Have PD after first-line of PD-1 blockade treatment for unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic ESCC.
  5. Measurable disease per RECIST v1.1 assessed by the local investigator
  6. ECOG PS 0 or 1
  7. Newly obtained (preferred) or archival tissue sample available
  8. Negative urine or serum pregnancy test within 72 h before randomization (females)
  9. Willing to use an adequate method of contraception throughout the study and for 120 days after the last dose of study medication and up to 180 days after the last dose of cisplatin
  10. Adequate haematologic function, defined as ANC ≥ 1500/μl, platelet count ≥ 100,000/μl and haemoglobin ≥ 9.0 g/dl or ≥5.6 mmol/l
  11. Adequate renal function, defined as creatinine ≤ 1.5 × ULN or measured or calculated creatinine clearance ≥ 60 mL/min for those with creatinine levels 1.5 × ULN
  12. Adequate hepatic function, defined as total bilirubin ≤1.5 × ULN or direct bilirubin ≤ ULN for those with total bilirubin levels 1.5 × ULN, and ALT/AST levels ≤ 2.5 × ULN
  13. Adequate coagulation function, defined as INR ≤ 1.5 × ULN unless the patient is receiving anticoagulant therapy, in which case PT or aPTT should be within the therapeutic range
  14. Written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Patients with evidence of fistula (either esophageal/bronchial or esophageal/aorta).
  2. Evidence of complete esophageal obstruction not amenable to treatment.
  3. Active leptomeningeal disease or uncontrolled, untreated brain metastasis.
  4. Active autoimmune diseases or history of autoimmune diseases that may relapse
  5. Any active malignancy ≤ 2 years before randomization except for the specific cancer under investigation in this study and any locally recurring cancer that has been treated curatively (eg, resected basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  6. Uncontrolled diabetes or > Grade 1 laboratory test abnormalities in potassium, sodium, or corrected calcium despite standard medical management or ≥ Grade 3 hypoalbuminemia ≤ 14 days before initial treatment .
  7. Uncontrollable pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring frequent drainage (recurrence within 2 weeks after intervention).
  8. History of interstitial lung disease, noninfectious pneumonitis or uncontrolled lung diseases including pulmonary fibrosis, acute lung diseases, etc.
  9. Infection (including tuberculosis infection, etc) that requires systemic antibacterial, antifungal or antiviral therapy within 14 days beforeinitial treatment
  10. A history of severe hypersensitivity reactions to chidamide and monoclonal antibodies.
  11. Patients with toxicities (as a result of prior anticancer therapy) that have not recovered to ≤Grade 2 or stabilized, except for AEs not considered a likely safety risk (eg, alopecia, neuropathy, and specific laboratory abnormalities).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Decitabine plus Penpulimab
Pts received decitabine 10mg/d IV daily x5 every 3 weeks and penpulimab(AK-105) 200 mg intravenously every 3 weeks until disease progression, unacceptable adverse events (AEs) or withdrawal of consent.
Pts received decitabine 10mg/d IV daily x5 every 3 weeks and penpulimab(AK-105) 200 mg intravenously every 3 weeks until disease progression, unacceptable adverse events (AEs) or withdrawal of consent.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
OS
Időkeret: up to 24 months
From date of initial treatment until the date of death from any cause
up to 24 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ORR
Időkeret: up to 24 months
Defined as the proportion of patients with a documented complete response, partial response(CR+PR)
up to 24 months
PFS
Időkeret: Up to 24 months
From date of initial treatment until the date of first documented progression or date of death from any cause
Up to 24 months
DOR
Időkeret: up to 24 months
Refers to the time when the tumor is first evaluated as CR or PR until the first assessment is PD (Progressive Disease) or any cause of death.
up to 24 months
DCR
Időkeret: up to 24 months
Defined as the proportion of patients with a documented complete response, partial response and stable response(CR+PR+SD)
up to 24 months
Adverse Events (Safety)
Időkeret: up to 24 months
Adverse Events
up to 24 months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tumor mutation burden (TMB)
Időkeret: up to 24 months
Total number of non-synonymous mutations in each coding region of the tumor genome
up to 24 months
PD-L1 CPS
Időkeret: up to 24 months
Number of PD-L1 staining cells (tumor cells)/Total tumor cellsk*100%
up to 24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 23.

Első közzététel (Tényleges)

2022. március 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Decitabine plus Penpulimab

3
Iratkozz fel