Tipo di esercizio acuto e funzione cognitiva: uno studio potenziale correlato all'evento
1 aprile 2022 aggiornato da: Yi-Ting Cheng, National Taiwan Normal University
Effetti di diversi tipi di esercizio acuto sulla funzione cognitiva: uno studio potenziale correlato all'evento
Questo studio si propone di esaminare gli effetti di diversi tipi di esercizio acuto sulle funzioni cognitive negli adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato dimostrato che l'esercizio acuto, una singola sessione di esercizio, migliora le funzioni cognitive. La ricerca della meta-analisi ha suggerito che tali benefici potrebbero dipendere dal tipo di esercizio. Tuttavia, i tipi predominanti di esercizio esaminati in quest'area di ricerca sono gli esercizi aerobici e di resistenza. Gli effetti di altri tipi di esercizi sulle funzioni cognitive sono poco conosciuti. Di conseguenza, questo studio esaminerà gli effetti di diversi tipi di esercizio acuto [cioè esercizio aerobico (AE), esercizio aerobico con realtà virtuale (AE-VR) ed esercizio combinato (CE)] sulle funzioni cognitive.
Verranno reclutati 140-180 giovani adulti sani e quindi assegnati in modo casuale ai gruppi AE, AE-VR, CE e di controllo per un intervento di 35 minuti. L'idoneità cardiovascolare sarà valutata in anticipo. Inoltre, i compiti di Stroop e diversi questionari saranno condotti prima e dopo l'intervento. Gli esiti primari mirati sono i cambiamenti nelle prestazioni comportamentali cognitive (valutate dai compiti di Stroop) e gli indici neuroelettrici (ad esempio, P3 del potenziale correlato all'evento). Gli esiti secondari sono i cambiamenti nel piacere dell'esercizio, nella motivazione e nell'emozione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Reclutamento
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
Contatto:
- Yu-Kai Chang, Ph.D.
- Numero di telefono: 0980321731
- Email: yukaichangnew@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- nessuna grave malattia psichiatrica o malattia fisica
- in grado di fare esercizio moderato di 30 minuti
- visione normale o da corretta a normale
- destro
- esercizio moderato ≤ 150 min/settimana
Criteri di esclusione:
- qualsiasi malattia neurologica, respiratoria, vascolare, metabolica o relativa al cervello
- qualsiasi limitazione fisica o lesione
- eventuali ferite sul cuoio capelluto
- avere esperienza nell'uso di prodotti tecnologici
- impegno regolare in programmi di allenamento fisico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di esercizi aerobici (AE)
Pedalata di 35 minuti a intensità moderata (50-60% di riserva di frequenza cardiaca).
|
I partecipanti pedaleranno sul cicloergometro per 35 minuti.
L'allenamento consisteva in un periodo di riscaldamento di 5 minuti seguito da 25 minuti di esercizio moderato e 5 minuti di recupero.
|
|
Sperimentale: esercizio aerobico con gruppo di realtà virtuale (AE-VR)
Pedalata di 35 minuti a intensità moderata (50-60% di riserva di frequenza cardiaca) con realtà virtuale 3D.
|
I partecipanti riceveranno il programma di allenamento 3D VR e contemporaneamente guideranno il cicloergometro.
Il protocollo di allenamento è simile al gruppo di esercizi aerobici.
|
|
Sperimentale: gruppo di esercizi combinati (CE)
Questo esercizio di 35 minuti combina aerobica, esercizio a corpo libero e meditazione.
|
L'intervento consiste in 5 minuti di riscaldamento aerobico, 25 minuti di esercizio a corpo libero e 5 minuti di meditazione consapevole per il recupero.
I partecipanti seguiranno il video per fare il programma.
|
|
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Ha un video di 35 minuti sulla scienza dell'esercizio.
|
I partecipanti guarderanno un video di 35 minuti sulla scienza dell'esercizio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prestazioni di inibizione: cambiamenti nelle prestazioni del test Stroop
Lasso di tempo: 30 minuti ciascuno al pre-test e al post-test
|
Il test Stroop computerizzato verrà somministrato per valutare le funzioni cognitive dei partecipanti e verranno esaminati i loro cambiamenti nel tempo di reazione e nell'accuratezza.
|
30 minuti ciascuno al pre-test e al post-test
|
|
Cambiamenti nelle attività neuroelettriche
Lasso di tempo: 30 minuti ciascuno al pre-test e al post-test
|
Verranno registrate le attività neuroelettriche durante i compiti cognitivi computerizzati.
Verranno analizzati i cambiamenti nel potenziale correlato all'evento (ad esempio, P3).
|
30 minuti ciascuno al pre-test e al post-test
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nel godimento dell'attività fisica
Lasso di tempo: 5-10 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
La versione cinese del questionario sulla scala del godimento dell'attività fisica (PACES), con un totale di 13 item, verrà utilizzata per esaminare i cambiamenti nel godimento dell'attività fisica.
I partecipanti valuteranno "come ti senti in questo momento riguardo all'esercizio che hai fatto" utilizzando una scala Likert bipolare a 7 punti, da 1 (mi piace) a 7 (lo odio).
|
5-10 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
|
Cambiamenti nella motivazione
Lasso di tempo: 3-5 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
Verrà utilizzata la versione cinese del questionario Motivation for Future Use.
La scala è composta da 3 item e ogni item è valutato su una scala di tipo Likert che va da 1 a 7, con punteggi più alti che indicano un più alto livello di motivazione.
|
3-5 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
|
Cambiamenti di emozione
Lasso di tempo: 5-10 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
La versione cinese del programma di affetti positivi e negativi (PANAS) verrà utilizzata per valutare i cambiamenti nei livelli emotivi.
Si tratta di un questionario self-report composto da due scale di 10 item e ogni item è valutato su una scala tipo Likert che va da 1 (per niente) a 5 (molto).
|
5-10 minuti ciascuno al pretest e al posttest
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yu-Kai Chang, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PACNL_1100301_YTTY
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .