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Events Exposure as a Trigger of the Clinical Manifestations of Parkinson's Disease

Stress has been implicated as a trigger of many diseases, throughout different mechanisms. Potentially traumatic/stressful events exposure might be a factor that triggers subclinical disabilities related to PD becoming evident to the patient. In this observational study, the investigators will evaluate with a validated events exposure questionnaire the occurrence and severity of potentially traumatic or stressful events in Parkinson's disease patients and in patients with recent-onset parkinsonism.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders worldwide, affecting approximately 1% of individuals older than 60 years and causing progressive disability. Clinical signs and symptoms of PD include asymmetric bradykinesia, rest tremor, rigidity, postural instability, and gait abnormalities.

Stress has been implicated as a trigger of many diseases, throughout different mechanisms. Potentially traumatic/stressful events exposure might be a factor that triggers subclinical disabilities related to PD becoming evident to the patient. Stress or events exposure can be associated with the clinical expression of Parkinson's sisease, acting as the final hit in a predisposed person. The prevalence of exposure to traumatic events (TE) throughout life in different populations has been analyzed in multiple studies, with variable percentages, ranging from 30 -70%.

It is well known that stress activates both the sympathetic nervous system and the hypothalamic - pituitary - adrenal (HPA) axis, resulting in increases in the secretion of catecholamines and glucocorticoids (GCs) into the peripheral circulation. Stress also can increase the release of dopamine (DA) and glutamate in the striatum as well as other brain regions. It is likely that these effects of stress have evolved as part of a generalized response to potential danger, facilitating the ability of the organism to respond appropriately to the stressor. More specifically, given the impact of DA and glutamate on striatal function, these changes can be expected to increase the capacity of the CNS to focus, process, and ultimately respond appropriately to emergencies. These effects are likely to be reinforced by the increased availability of GCs. Yet, when the amplitude or duration of these biological changes becomes excessive, the possibility of neuronal cell death develops. The greatest risk factor for PD appears to be age. The tendency for the symptoms of PD to emerge after the age of 55 may be due in part to a failure of compensatory mechanisms that underlie the extended preclinical phase of the disease. However, it is likely that another factor in the late onset of PD is the increased vulnerability of DA neurons to insult. In this regard, it is important to note that dysfunctions in the stress response develop during the aging process. For example, as organism ages, the response of the HPA axis to stress becomes hyperactive and is slower to return to homeostatic conditions after activation, thus exposing cells to higher levels of GCs for a prolonged period. This dysregulation might render cells in the aged brain more susceptible to degeneration in the face of subsequent stress.

In this observational study, the investigators will evaluate with a validated events exposure questionnaire the occurrence and severity of potentially traumatic or stressful events in Parkinson's disease patients and in patients with recent-onset parkinsonism.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentina, 1428
        • FLENI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Clinically diagnosed Parkinson's Disease (PD) patients and patients with recent-onset parkinsonism

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Informed consent is obtained from the participant
  • The participant is clinically diagnosed with Parkinson's disease
  • The participant has recent-onset parkinsonism

Exclusion Criteria:

  • Participants with parkinsonism with more than 4 years of evolution of the disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui sani
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period
Parkinson´s disease individuals
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period
Individuals with recent-onset parkinsonism
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Recruitment of 300 participants
Lasso di tempo: 36 months
36 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

26 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

27 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The plan will be defined at a later stages

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morbo di Parkinson

Prove cliniche su Events exposure questionnaire

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